- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00926770
Cerebral Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants
23. juni 2009 oppdatert av: University of Cologne
Measurement of Cerebral Oxygenation With Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants With Gestational Age <37+0
Preterm infants often need peripheral artery catheters for invasive blood pressure recording and to facilitate blood sampling.
Near infrared spectroscopy is a method to evaluate cerebral oxygenation and as well as cerebral blood flow.
Sampling procedures with identical sampling volumes are performed at a short (40 seconds) and a long (70 seconds) time intervall while changes of cerebral oxygenation are measured.
The investigators hypothesise that slower sampling decrease changes in cerebral blood flow.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Tyskland, 50931
- Rekruttering
- University of Cologne, NICU
-
Underetterforsker:
- Katrin Mehler, MD
-
Hovedetterforsker:
- Angela Kribs, MD
-
Ta kontakt med:
- Angela Kribs, MD
- Telefonnummer: 5998 0049221478
- E-post: Angela.Kribs@uk-koeln.de
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 minutt til 1 uke (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Preterm infants (Gestational Age <37+0)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Preterm infant (Gestational Age <37+0)
- Peripheral arterial catheter (ulnary or radial artery)
Exclusion Criteria:
- Complex organ malformation
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pretem infants (GG < 37+0)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
24. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2009
Sist bekreftet
1. juni 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-131
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .