- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00926770
Cerebral Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants
23 juni 2009 uppdaterad av: University of Cologne
Measurement of Cerebral Oxygenation With Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants With Gestational Age <37+0
Preterm infants often need peripheral artery catheters for invasive blood pressure recording and to facilitate blood sampling.
Near infrared spectroscopy is a method to evaluate cerebral oxygenation and as well as cerebral blood flow.
Sampling procedures with identical sampling volumes are performed at a short (40 seconds) and a long (70 seconds) time intervall while changes of cerebral oxygenation are measured.
The investigators hypothesise that slower sampling decrease changes in cerebral blood flow.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Tyskland, 50931
- Rekrytering
- University of Cologne, NICU
-
Underutredare:
- Katrin Mehler, MD
-
Huvudutredare:
- Angela Kribs, MD
-
Kontakt:
- Angela Kribs, MD
- Telefonnummer: 5998 0049221478
- E-post: Angela.Kribs@uk-koeln.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 minut till 1 vecka (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Preterm infants (Gestational Age <37+0)
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Preterm infant (Gestational Age <37+0)
- Peripheral arterial catheter (ulnary or radial artery)
Exclusion Criteria:
- Complex organ malformation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Pretem infants (GG < 37+0)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
24 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juni 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2009
Senast verifierad
1 juni 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06-131
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .