- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00926770
Cerebral Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants
23. Juni 2009 aktualisiert von: University of Cologne
Measurement of Cerebral Oxygenation With Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants With Gestational Age <37+0
Preterm infants often need peripheral artery catheters for invasive blood pressure recording and to facilitate blood sampling.
Near infrared spectroscopy is a method to evaluate cerebral oxygenation and as well as cerebral blood flow.
Sampling procedures with identical sampling volumes are performed at a short (40 seconds) and a long (70 seconds) time intervall while changes of cerebral oxygenation are measured.
The investigators hypothesise that slower sampling decrease changes in cerebral blood flow.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Deutschland, 50931
- Rekrutierung
- University of Cologne, NICU
-
Unterermittler:
- Katrin Mehler, MD
-
Hauptermittler:
- Angela Kribs, MD
-
Kontakt:
- Angela Kribs, MD
- Telefonnummer: 5998 0049221478
- E-Mail: Angela.Kribs@uk-koeln.de
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Minute bis 1 Woche (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Preterm infants (Gestational Age <37+0)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Preterm infant (Gestational Age <37+0)
- Peripheral arterial catheter (ulnary or radial artery)
Exclusion Criteria:
- Complex organ malformation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Pretem infants (GG < 37+0)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-131
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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