Safety and Efficacy of Neuroform3TM for Intracranial Aneurysm Treatment (SENAT)
31 mai 2013 mis à jour par: Stryker Neurovascular
This is a prospective observational multicenter registry to evaluate safety and efficacy data on Neuroform3TM stenting for treatment with endovascular coiling of wide neck aneurysms on an intent to treat basis.
The objectives of this study are:
- Assessment of morbidity-mortality at 1 month and 12-18 months following the treatment of the intracranial aneurysm with Neuroform3TM stent and endovascular coiling using the modified Rankin scale (mRS).
- to evaluate adverse events.
- Angiographic assessment at 12-18 months compared to the initial post-treatment assessment via the modified Raymond scale and same/better/worse scale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
There is an increasing perception in the Neurovascular community - supported by extensive peer-to-peer and congress communications - that "stent-assisted coiling" of intracranial wide neck aneurysms improves the long term angiographic outcome of treated patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bordeaux, France, 33076
- Centre Hospitalier pellegrin
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Caen, France, 14033
- CHU Hôpital de la Côte de Nacre
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Lille, France, 59037
- CHRU Salengro
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Limoges, France, 87042
- CHU Limoges
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Lyon, France, 69394
- Hôpital neurologique
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Montpellier, France, 34059
- Hopital Gui de Chauliac
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Nancy, France, 54035
- CHU Nancy
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Nantes, France, 44035
- CHU Hôpital Guillaume et René Laënnec
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Nice, France, 06000
- Hôpital Saint-Roch
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Paris, France, 75010
- Hôpital Lariboisiere
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Paris, France, 75013
- Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
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Paris, France, 75019
- Fondation Rotschild
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient coming to the hospital to get an endovascular treatment of the aneurysm
La description
Inclusion Criteria:
- 18 year's old patient or above.
- every patient suffering from an un-ruptured or ruptured aneurysm, for whom the endovascular treatment approach using the Neuroform3TM stent is considered by the therapeutic team in charge.
- patient who has given his consent to participate to the study and to get his anonymized data collected
Exclusion Criteria:
- patient with dissecting or fusiform aneurysm
- treatment of several aneurysms in the same procedure, except adjacent aneurysm treated by the same stent
- severe vasospasm
- aneurysm associated with an arterio-venous malformation
- use of another Neuroform3TM stent
- woman pregnant or nursing
- patients not likely to be followed upon (living abroad)
- people protected by justice (safeguard of law, supervision or trusteeship)
- patient unsuitable to the anti-thrombotic and/or to anticoagulants therapies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Morbidity and Mortality associated with stenting and coiling
Délai: 30 days and 12-18 months post procedure
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Assessment of morbidity and mortality at 30 days and 12-18 months post endovascular treatment of wide neck aneurysm with a Neurform 3 stent and coiling as assessed by the modified Rankin scale (mRS).
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30 days and 12-18 months post procedure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacy of the Neuroform stent for treatment of wide neck aneurysms
Délai: post procedure and at 12-18 months post procedure
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Assessment of the morphological results post endovascular coiling and stenting of wide neck aneurysms and assessment of anatomical stability of the treatment at 12-18 months post procedure
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post procedure and at 12-18 months post procedure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alessandra Biondi
- Chercheur principal: Alain Bonafé
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Murayama Y, Nien YL, Duckwiler G, Gobin YP, Jahan R, Frazee J, Martin N, Vinuela F. Guglielmi detachable coil embolization of cerebral aneurysms: 11 years' experience. J Neurosurg. 2003 May;98(5):959-66. doi: 10.3171/jns.2003.98.5.0959.
- Leung CH, Poon WS, Yu LM; International Subarachnoid Aneurysm Trial. The ISAT trial. Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):430-1; author reply 432. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12405-1. No abstract available.
- Akpek S, Arat A, Morsi H, Klucznick RP, Strother CM, Mawad ME. Self-expandable stent-assisted coiling of wide-necked intracranial aneurysms: a single-center experience. AJNR Am J Neuroradiol. 2005 May;26(5):1223-31.
- Alfke K, Straube T, Dorner L, Mehdorn HM, Jansen O. Treatment of intracranial broad-neck aneurysms with a new self-expanding stent and coil embolization. AJNR Am J Neuroradiol. 2004 Apr;25(4):584-91.
- Barath K, Cassot F, Rufenacht DA, Fasel JH. Anatomically shaped internal carotid artery aneurysm in vitro model for flow analysis to evaluate stent effect. AJNR Am J Neuroradiol. 2004 Nov-Dec;25(10):1750-9.
- Benitez RP, Silva MT, Klem J, Veznedaroglu E, Rosenwasser RH. Endovascular occlusion of wide-necked aneurysms with a new intracranial microstent (Neuroform) and detachable coils. Neurosurgery. 2004 Jun;54(6):1359-67; discussion 1368. doi: 10.1227/01.neu.0000124484.87635.cd.
- Byrne JV, Bashiri M, Pasco A, Morris JH. A novel flexible endovascular stent for use in small and tortuous vessels. Neuroradiology. 2000 Jan;42(1):56-61. doi: 10.1007/s002340050015.
- Canton G, Levy DI, Lasheras JC, Nelson PK. Flow changes caused by the sequential placement of stents across the neck of sidewall cerebral aneurysms. J Neurosurg. 2005 Nov;103(5):891-902. doi: 10.3171/jns.2005.103.5.0891.
- dos Santos Souza MP, Agid R, Willinsky RA, Cusimano M, Montanera W, Wallace MC, terBrugge KG, Marotta TR. Microstent-assisted coiling for wide-necked intracranial aneurysms. Can J Neurol Sci. 2005 Feb;32(1):71-81. doi: 10.1017/s0317167100016917.
- Fiorella D, Albuquerque FC, Han P, McDougall CG. Preliminary experience using the Neuroform stent for the treatment of cerebral aneurysms. Neurosurgery. 2004 Jan;54(1):6-16; discussion 16-7. doi: 10.1227/01.neu.0000097194.35781.ea.
- Howington JU, Hanel RA, Harrigan MR, Levy EI, Guterman LR, Hopkins LN. The Neuroform stent, the first microcatheter-delivered stent for use in the intracranial circulation. Neurosurgery. 2004 Jan;54(1):2-5. doi: 10.1227/01.neu.0000099370.05758.4d. No abstract available.
- Lylyk P, Ferrario A, Pasbon B, Miranda C, Doroszuk G. Buenos Aires experience with the Neuroform self-expanding stent for the treatment of intracranial aneurysms. J Neurosurg. 2005 Feb;102(2):235-41. doi: 10.3171/jns.2005.102.2.0235.
- Wakhloo AK, Lanzino G, Lieber BB, Hopkins LN. Stents for intracranial aneurysms: the beginning of a new endovascular era? Neurosurgery. 1998 Aug;43(2):377-9. doi: 10.1097/00006123-199808000-00126. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2009
Première publication (Estimation)
25 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SENAT
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