- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00928265
Safety and Efficacy of Neuroform3TM for Intracranial Aneurysm Treatment (SENAT)
31 мая 2013 г. обновлено: Stryker Neurovascular
This is a prospective observational multicenter registry to evaluate safety and efficacy data on Neuroform3TM stenting for treatment with endovascular coiling of wide neck aneurysms on an intent to treat basis.
The objectives of this study are:
- Assessment of morbidity-mortality at 1 month and 12-18 months following the treatment of the intracranial aneurysm with Neuroform3TM stent and endovascular coiling using the modified Rankin scale (mRS).
- to evaluate adverse events.
- Angiographic assessment at 12-18 months compared to the initial post-treatment assessment via the modified Raymond scale and same/better/worse scale.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
There is an increasing perception in the Neurovascular community - supported by extensive peer-to-peer and congress communications - that "stent-assisted coiling" of intracranial wide neck aneurysms improves the long term angiographic outcome of treated patients.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
116
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bordeaux, Франция, 33076
- Centre Hospitalier pellegrin
-
Caen, Франция, 14033
- CHU Hôpital de la Côte de Nacre
-
Lille, Франция, 59037
- CHRU Salengro
-
Limoges, Франция, 87042
- CHU Limoges
-
Lyon, Франция, 69394
- Hôpital neurologique
-
Montpellier, Франция, 34059
- Hopital Gui de Chauliac
-
Nancy, Франция, 54035
- CHU Nancy
-
Nantes, Франция, 44035
- CHU Hôpital Guillaume et René Laënnec
-
Nice, Франция, 06000
- Hôpital Saint-Roch
-
Paris, Франция, 75010
- Hôpital Lariboisiere
-
Paris, Франция, 75013
- Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
-
Paris, Франция, 75019
- Fondation Rotschild
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patient coming to the hospital to get an endovascular treatment of the aneurysm
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 year's old patient or above.
- every patient suffering from an un-ruptured or ruptured aneurysm, for whom the endovascular treatment approach using the Neuroform3TM stent is considered by the therapeutic team in charge.
- patient who has given his consent to participate to the study and to get his anonymized data collected
Exclusion Criteria:
- patient with dissecting or fusiform aneurysm
- treatment of several aneurysms in the same procedure, except adjacent aneurysm treated by the same stent
- severe vasospasm
- aneurysm associated with an arterio-venous malformation
- use of another Neuroform3TM stent
- woman pregnant or nursing
- patients not likely to be followed upon (living abroad)
- people protected by justice (safeguard of law, supervision or trusteeship)
- patient unsuitable to the anti-thrombotic and/or to anticoagulants therapies
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Morbidity and Mortality associated with stenting and coiling
Временное ограничение: 30 days and 12-18 months post procedure
|
Assessment of morbidity and mortality at 30 days and 12-18 months post endovascular treatment of wide neck aneurysm with a Neurform 3 stent and coiling as assessed by the modified Rankin scale (mRS).
|
30 days and 12-18 months post procedure
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Efficacy of the Neuroform stent for treatment of wide neck aneurysms
Временное ограничение: post procedure and at 12-18 months post procedure
|
Assessment of the morphological results post endovascular coiling and stenting of wide neck aneurysms and assessment of anatomical stability of the treatment at 12-18 months post procedure
|
post procedure and at 12-18 months post procedure
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alessandra Biondi
- Главный следователь: Alain Bonafé
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Murayama Y, Nien YL, Duckwiler G, Gobin YP, Jahan R, Frazee J, Martin N, Vinuela F. Guglielmi detachable coil embolization of cerebral aneurysms: 11 years' experience. J Neurosurg. 2003 May;98(5):959-66. doi: 10.3171/jns.2003.98.5.0959.
- Leung CH, Poon WS, Yu LM; International Subarachnoid Aneurysm Trial. The ISAT trial. Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):430-1; author reply 432. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12405-1. No abstract available.
- Akpek S, Arat A, Morsi H, Klucznick RP, Strother CM, Mawad ME. Self-expandable stent-assisted coiling of wide-necked intracranial aneurysms: a single-center experience. AJNR Am J Neuroradiol. 2005 May;26(5):1223-31.
- Alfke K, Straube T, Dorner L, Mehdorn HM, Jansen O. Treatment of intracranial broad-neck aneurysms with a new self-expanding stent and coil embolization. AJNR Am J Neuroradiol. 2004 Apr;25(4):584-91.
- Barath K, Cassot F, Rufenacht DA, Fasel JH. Anatomically shaped internal carotid artery aneurysm in vitro model for flow analysis to evaluate stent effect. AJNR Am J Neuroradiol. 2004 Nov-Dec;25(10):1750-9.
- Benitez RP, Silva MT, Klem J, Veznedaroglu E, Rosenwasser RH. Endovascular occlusion of wide-necked aneurysms with a new intracranial microstent (Neuroform) and detachable coils. Neurosurgery. 2004 Jun;54(6):1359-67; discussion 1368. doi: 10.1227/01.neu.0000124484.87635.cd.
- Byrne JV, Bashiri M, Pasco A, Morris JH. A novel flexible endovascular stent for use in small and tortuous vessels. Neuroradiology. 2000 Jan;42(1):56-61. doi: 10.1007/s002340050015.
- Canton G, Levy DI, Lasheras JC, Nelson PK. Flow changes caused by the sequential placement of stents across the neck of sidewall cerebral aneurysms. J Neurosurg. 2005 Nov;103(5):891-902. doi: 10.3171/jns.2005.103.5.0891.
- dos Santos Souza MP, Agid R, Willinsky RA, Cusimano M, Montanera W, Wallace MC, terBrugge KG, Marotta TR. Microstent-assisted coiling for wide-necked intracranial aneurysms. Can J Neurol Sci. 2005 Feb;32(1):71-81. doi: 10.1017/s0317167100016917.
- Fiorella D, Albuquerque FC, Han P, McDougall CG. Preliminary experience using the Neuroform stent for the treatment of cerebral aneurysms. Neurosurgery. 2004 Jan;54(1):6-16; discussion 16-7. doi: 10.1227/01.neu.0000097194.35781.ea.
- Howington JU, Hanel RA, Harrigan MR, Levy EI, Guterman LR, Hopkins LN. The Neuroform stent, the first microcatheter-delivered stent for use in the intracranial circulation. Neurosurgery. 2004 Jan;54(1):2-5. doi: 10.1227/01.neu.0000099370.05758.4d. No abstract available.
- Lylyk P, Ferrario A, Pasbon B, Miranda C, Doroszuk G. Buenos Aires experience with the Neuroform self-expanding stent for the treatment of intracranial aneurysms. J Neurosurg. 2005 Feb;102(2):235-41. doi: 10.3171/jns.2005.102.2.0235.
- Wakhloo AK, Lanzino G, Lieber BB, Hopkins LN. Stents for intracranial aneurysms: the beginning of a new endovascular era? Neurosurgery. 1998 Aug;43(2):377-9. doi: 10.1097/00006123-199808000-00126. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SENAT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .