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Endotoxin and Intestinal Flora Before and After Gastric Bypass or Banding in Diabetics

27 janvier 2016 mis à jour par: Scott Monte, CPL Associates

Comparison Of Endotoxin Concentration And Intestinal Microbiologic Flora Before And After Roux-En-Y Gastric Bypass Or Gastric Banding Surgery In Morbidly Obese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

This research project is designed to investigate endotoxin (a toxin present in the wall of certain kinds of bacteria) levels and the type of bacteria present in the intestine before and after Roux-en-Y gastric bypass or gastric banding surgery in patients that meet the classification for morbid obesity (body mass index >40 kg/m2) and type 2 diabetes. It is known that the type of bacteria present in the intestines of normal weight and obese individuals are different, and it is also known that people with obesity and type 2 diabetes have higher levels of endotoxin. It has been shown that the bacteria change over the long run after Roux-en-Y gastric bypass surgery, but the short-term effects are not known and the endotoxin levels after this procedure have never been studied.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Evidence exists that (i) morbidly obese, T2D patients undergoing RYGB are highly likely to resolve T2D symptoms or dramatically reduce oral and/or insulin requirements, (ii) metabolic endotoxemia may incite the pathologic conditions of low-grade inflammation and subsequently insulin resistance, obesity and T2D, (iii) significant intestinal microbiologic flora differences exist between normal weight and obese/diabetic individuals, and (iv) RYGB alters long-term intestinal microbiologic flora. Therefore, it is logical to evaluate short- and long-term circulating endotoxin concentrations and intestinal microbiologic flora in context with weight loss and restoration of euglycemia to expand our knowledge of the mechanism of the benefits observed following RYGB.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14214
        • Sisters of Charity Hospital
      • Williamsville, New York, États-Unis, 14221
        • Synergy Bariatrics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Morbidly obese (BMI > 40 kg/m2) patients with T2D

La description

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years of age
  • Morbid obesity (BMI > 40 kg/m2)
  • Confirmed T2D diagnosis/date of onset

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years of age
  • BMI < 40 kg/m2
  • Type 1 diabetes
  • Chronic use of non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs)
  • Chronic use of systemic corticosteroids
  • Anticipated inability to maintain current statin, angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI), or angiotensin receptor blocking agent (ARB) regimen

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Roux-En-Y Gastric Bypass
Gastric Banding
Sucessful Response to RYGB
Failed Response to RYGB

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CPL Associates

Collaborateurs

Synergy Bariatrics
Sisters of Charity Hospital
The New York State Center of Excellence in Bioinformatics & Life Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph A Caruana, M.D., Synergy Bariatrics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2009

Première publication (Estimation)

18 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPL200907A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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