Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endotoxin and Intestinal Flora Before and After Gastric Bypass or Banding in Diabetics

27 januari 2016 uppdaterad av: Scott Monte, CPL Associates

Comparison Of Endotoxin Concentration And Intestinal Microbiologic Flora Before And After Roux-En-Y Gastric Bypass Or Gastric Banding Surgery In Morbidly Obese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

This research project is designed to investigate endotoxin (a toxin present in the wall of certain kinds of bacteria) levels and the type of bacteria present in the intestine before and after Roux-en-Y gastric bypass or gastric banding surgery in patients that meet the classification for morbid obesity (body mass index >40 kg/m2) and type 2 diabetes. It is known that the type of bacteria present in the intestines of normal weight and obese individuals are different, and it is also known that people with obesity and type 2 diabetes have higher levels of endotoxin. It has been shown that the bacteria change over the long run after Roux-en-Y gastric bypass surgery, but the short-term effects are not known and the endotoxin levels after this procedure have never been studied.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Evidence exists that (i) morbidly obese, T2D patients undergoing RYGB are highly likely to resolve T2D symptoms or dramatically reduce oral and/or insulin requirements, (ii) metabolic endotoxemia may incite the pathologic conditions of low-grade inflammation and subsequently insulin resistance, obesity and T2D, (iii) significant intestinal microbiologic flora differences exist between normal weight and obese/diabetic individuals, and (iv) RYGB alters long-term intestinal microbiologic flora. Therefore, it is logical to evaluate short- and long-term circulating endotoxin concentrations and intestinal microbiologic flora in context with weight loss and restoration of euglycemia to expand our knowledge of the mechanism of the benefits observed following RYGB.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14214
        • Sisters of Charity Hospital
      • Williamsville, New York, Förenta staterna, 14221
        • Synergy Bariatrics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Morbidly obese (BMI > 40 kg/m2) patients with T2D

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years of age
  • Morbid obesity (BMI > 40 kg/m2)
  • Confirmed T2D diagnosis/date of onset

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years of age
  • BMI < 40 kg/m2
  • Type 1 diabetes
  • Chronic use of non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs)
  • Chronic use of systemic corticosteroids
  • Anticipated inability to maintain current statin, angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI), or angiotensin receptor blocking agent (ARB) regimen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Roux-En-Y Gastric Bypass
Gastric Banding
Sucessful Response to RYGB
Failed Response to RYGB

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CPL Associates

Samarbetspartners

Synergy Bariatrics
Sisters of Charity Hospital
The New York State Center of Excellence in Bioinformatics & Life Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph A Caruana, M.D., Synergy Bariatrics

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

18 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPL200907A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera