Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Coronary Artery Stent Evaluation With 320-slice Computed Tomography - The CArS 320 Study (CARS-320)

22 juillet 2014 mis à jour par: Marc Dewey, Charite University, Berlin, Germany
The investigators aim at analyzing the diagnostic accuracy of 320-row CT for coronary stents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 10117
        • Charité

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who underwent coronary artery stent placement in the past and are clinically indicated to undergo conventional coronary angiography.

La description

Inclusion Criteria:

  • Suspected coronary artery in-stent restenoses based on clinical findings or findings on other noninvasive imaging tests and planned coronary angiography within the next 14 days.
  • Able to understand and willing to sign the Informed CF.

Exclusion Criteria:

  • Creatinine of above 2.0 mg/dl
  • Age below 40 years
  • Women of child bearing potential (no hysterectomy, no menopause, or menopause since less than 12 months) must demonstrate a negative pregnancy test performed within 24 hours before CT.
  • Resting heart rate above 70 beats per minute and contraindications to beta blockers (e.g. moderate to severe bronchospastic disease, asthma)
  • Atrial fibrillation, uncontrolled tachycardia, A-V block II or III degree or other non-sinus rhythms
  • Inability to hold the breath for 10 seconds
  • Hypotension < 80 mmHg systolic
  • Unstable angina pectoris, acute myocardial infarction < 48h
  • Continuous therapy with Dipyridamol
  • Severe aortic stenosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc Dewey, MD, PhD, Charité

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2009

Première publication (Estimation)

28 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner