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Substance Abuse Treatment for High Risk Chronic Pain Patients on Opioid Therapy

22 juin 2011 mis à jour par: Brigham and Women's Hospital
Chronic back pain patients are often dismissed from a pain center or a primary care practice when they are noncompliant with opioid therapy, instead of being offered treatments to reduce misuse and to improve compliance. Unfortunately, there are few treatment resources for such patients. This study seeks to remedy that problem, with the goal of reducing the rate of prescription opioid misuse among noncompliant patients through the use of novel tracking, education, and counseling interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This study will evaluate drug misuse behavior over 6 months with the use of self-report questionnaires, physician ratings, urine toxicology screens, and electronic diary data.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, États-Unis, 02467
        • Brigham and Women's Hospital Pain Management Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • chronic pain for >6 months
  • history of taking daily opioids for pain for >6 months
  • average >3 on a pain intensity scale of 0 to 10 over past week
  • able to speak and understand English
  • chronic neck or back pain as primary pain complaint
  • willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • current opioid addiction (M.I.N.I. Section K)
  • current diagnosis of cancer or any other malignant disease
  • acute osteomyelitis or acute bone disease
  • nonambulatory
  • present or past DSM-IV diagnosis of schizophrenia, delusional disorder, psychotic disorder, or dissociative disorder
  • pregnancy
  • any clinically unstable systemic illness judged to interfere with treatment
  • an acute condition requiring surgery
  • taking opioids intermittently

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: High-Risk No Treatment
Expérimental: High-Risk Treatment
electronic diaries, compliance checklists, urine screens, individual and group motivational counseling
Autres noms:
  • thérapie
  • compliance contract
Aucune intervention: Low-Risk

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Drug Misuse Index: 1) physician ratings of misuse (ABC), 2) structured self-report interview (PDUQ), and 3) urine tox screens
Délai: All subjects will be followed for 6 months.
All subjects will be followed for 6 months.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
1) Rate of patient dismissal from a pain center, 2) treatment satisfaction ratings
Délai: Subjects will be followed for 6 months.
Subjects will be followed for 6 months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert N Jamison, PhD, Brigham and Women's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2009

Première publication (Estimation)

2 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007p001732

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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