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Substance Abuse Treatment for High Risk Chronic Pain Patients on Opioid Therapy

2011年6月22日 更新者:Brigham and Women's Hospital
Chronic back pain patients are often dismissed from a pain center or a primary care practice when they are noncompliant with opioid therapy, instead of being offered treatments to reduce misuse and to improve compliance. Unfortunately, there are few treatment resources for such patients. This study seeks to remedy that problem, with the goal of reducing the rate of prescription opioid misuse among noncompliant patients through the use of novel tracking, education, and counseling interventions.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

This study will evaluate drug misuse behavior over 6 months with the use of self-report questionnaires, physician ratings, urine toxicology screens, and electronic diary data.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Chestnut Hill、Massachusetts、美国、02467
        • Brigham and Women's Hospital Pain Management Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • chronic pain for >6 months
  • history of taking daily opioids for pain for >6 months
  • average >3 on a pain intensity scale of 0 to 10 over past week
  • able to speak and understand English
  • chronic neck or back pain as primary pain complaint
  • willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • current opioid addiction (M.I.N.I. Section K)
  • current diagnosis of cancer or any other malignant disease
  • acute osteomyelitis or acute bone disease
  • nonambulatory
  • present or past DSM-IV diagnosis of schizophrenia, delusional disorder, psychotic disorder, or dissociative disorder
  • pregnancy
  • any clinically unstable systemic illness judged to interfere with treatment
  • an acute condition requiring surgery
  • taking opioids intermittently

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:High-Risk No Treatment
实验性的:High-Risk Treatment
electronic diaries, compliance checklists, urine screens, individual and group motivational counseling
其他名称:
  • 治疗
  • compliance contract
无干预:Low-Risk

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Drug Misuse Index: 1) physician ratings of misuse (ABC), 2) structured self-report interview (PDUQ), and 3) urine tox screens
大体时间:All subjects will be followed for 6 months.
All subjects will be followed for 6 months.

次要结果测量

结果测量
大体时间
1) Rate of patient dismissal from a pain center, 2) treatment satisfaction ratings
大体时间:Subjects will be followed for 6 months.
Subjects will be followed for 6 months.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert N Jamison, PhD、Brigham and Women's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年10月1日

首次发布 (估计)

2009年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月22日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2007p001732

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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