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Étude pilote sur les rappels par SMS pour améliorer l'adhésion aux médicaments anti-VIH au Botswana

16 septembre 2015 mis à jour par: University of Pennsylvania

Une étude pilote sur les rappels par SMS sur les téléphones portables pour améliorer l'adhésion aux médicaments anti-VIH à la clinique de chirurgie de l'indépendance à Gaborone, au Botswana

Bien que l'adhésion aux médicaments soit essentielle au succès du traitement du VIH, il existe peu d'études d'interventions démontrant des améliorations de l'adhésion. Cela peut être un défi particulier dans le monde en développement, qui a un plus grand fardeau du VIH mais moins de ressources que les pays industrialisés. Les chercheurs proposent un essai contrôlé randomisé de rappels par SMS sur les téléphones portables pour améliorer l'observance thérapeutique. Notre étude pilote se déroulera dans une grande clinique du VIH à Gaborone, au Botswana, où les chercheurs de Penn ont collaboré à des projets de recherche dans le passé. Le résultat principal de l'étude sera l'observance du traitement antirétroviral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Bostwana
      • Gaborone, Bostwana
        • Independence Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infecté par le VIH
  • 21 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui n'ont pas l'intention de bénéficier de soins de suivi continus et de renouvellements mensuels de médicaments à Independence Surgery pendant au moins les six prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Adhésion aux médicaments anti-VIH
Délai: Mensuel
Mensuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Darren Linkin, MD, University of Pennsylvania
  • Chercheur principal: Harvey Friedman, MD, University of Pennsylvania
  • Directeur d'études: James Thompson, MBA, Wharton Business School, UPenn
  • Directeur d'études: Andrew Steenhoff, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2009

Première publication (Estimation)

27 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2015

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 805891
  • NIH: P30 AI 045008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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