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提高博茨瓦纳 HIV 药物依从性的短信提醒试点研究

2015年9月16日 更新者:University of Pennsylvania

在博茨瓦纳哈博罗内的独立外科诊所进行的手机短信提醒提高 HIV 药物依从性的试点研究

虽然药物依从性对于成功治疗 HIV 至关重要,但很少有干预措施研究表明依从性有所改善。 这在发展中国家可能是一个特殊的挑战,与工业化国家相比,发展中国家的艾滋病毒负担更大,但资源更少。 研究人员提出了一项关于手机短信提醒的随机对照试验,以提高服药依从性。 我们的试点研究将在博茨瓦纳哈博罗内的一家大型 HIV 诊所进行,宾夕法尼亚大学的研究人员过去曾在那里合作开展研究项目。 主要研究结果将是抗逆转录病毒药物治疗的依从性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

128

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 感染艾滋病毒
  • 21岁或以上

排除标准:

  • 至少在接下来的六个月内不打算在 Independence Surgery 进行连续随访护理和每月药物补充的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
HIV药物依从性
大体时间:每月
每月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Darren Linkin, MD、University of Pennsylvania
  • 首席研究员:Harvey Friedman, MD、University of Pennsylvania
  • 研究主任:James Thompson, MBA、Wharton Business School, UPenn
  • 研究主任:Andrew Steenhoff、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2009年10月26日

首次发布 (估计)

2009年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月16日

最后验证

2010年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

手机短信的临床试验

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