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Studio pilota sui promemoria dei messaggi di testo per migliorare l'aderenza ai farmaci per l'HIV in Botswana

16 settembre 2015 aggiornato da: University of Pennsylvania

Uno studio pilota sui promemoria dei messaggi di testo del telefono cellulare per migliorare l'aderenza ai farmaci per l'HIV presso la Clinica di Chirurgia dell'Indipendenza di Gaborone, Botswana

Sebbene l'aderenza ai farmaci sia fondamentale per il successo del trattamento dell'HIV, ci sono pochi studi sugli interventi che dimostrano miglioramenti nell'aderenza. Questa può essere una sfida particolare nel mondo in via di sviluppo, che ha un carico maggiore di HIV ma meno risorse rispetto ai paesi industrializzati. Gli investigatori propongono uno studio controllato randomizzato di promemoria di messaggi di testo sui telefoni cellulari per migliorare l'aderenza ai farmaci. Il nostro studio pilota sarà ambientato in una grande clinica per l'HIV a Gaborone, in Botswana, dove i ricercatori della Penn hanno collaborato a progetti di ricerca in passato. L'esito primario dello studio sarà l'aderenza ai farmaci antiretrovirali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Botswana
      • Gaborone, Botswana
        • Independence Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infetto da HIV
  • 21 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che non intendono sottoporsi a continue cure di follow-up e ricariche mensili di farmaci presso l'Independence Surgery per almeno i prossimi sei mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci per l'HIV
Lasso di tempo: Mensile
Mensile

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Direttore dello studio: Darren Linkin, MD, University of Pennsylvania
  • Investigatore principale: Harvey Friedman, MD, University of Pennsylvania
  • Direttore dello studio: James Thompson, MBA, Wharton Business School, UPenn
  • Direttore dello studio: Andrew Steenhoff, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 805891
  • NIH: P30 AI 045008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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