Pilotstudie av textmeddelandepåminnelser för att förbättra efterlevnaden av hivmedicin i Botswana
16 september 2015 uppdaterad av: University of Pennsylvania
En pilotstudie av SMS-påminnelser för mobiltelefoner för att förbättra efterlevnaden av hivmedicin vid Independence Surgery Clinic Gaborone, Botswana
Medan medicinadherens är avgörande för framgångsrik behandling av HIV, finns det få studier av interventioner som visar förbättringar i adherence.
Detta kan vara en särskild utmaning i utvecklingsvärlden, som har en större börda av hiv men mindre resurser än industriländer.
Utredarna föreslår en randomiserad kontrollerad prövning av påminnelser för mobiltelefoner för att förbättra följsamheten till medicinering.
Vår pilotstudie kommer att äga rum i en stor HIV-klinik i Gaborone, Botswana, där Penn-forskare har samarbetat i forskningsprojekt tidigare.
Det primära studieresultatet kommer att vara antiretroviral medicinering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
128
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaborone, Botswana
- Independence Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- HIV-smittade
- 21 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som inte har för avsikt att ha kontinuerlig uppföljningsvård och månatliga läkemedelspåfyllningar på Independence Surgery under minst de kommande sex månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vidhäftning av HIV-medicin
Tidsram: En gång i månaden
|
En gång i månaden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Darren Linkin, MD, University of Pennsylvania
- Huvudutredare: Harvey Friedman, MD, University of Pennsylvania
- Studierektor: James Thompson, MBA, Wharton Business School, UPenn
- Studierektor: Andrew Steenhoff, University of Pennsylvania
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
27 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2015
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 805891
- NIH: P30 AI 045008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .