Une nouvelle approche dans la réparation des hernies inguinales : la double réparation. Un essai clinique prospectif, randomisé et contrôlé (herni)
3 mai 2011 mis à jour par: SB Istanbul Education and Research Hospital
Il s'agit d'une nouvelle technique de réparation des hernies inguinales.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous révélons une nouvelle technique de réparation des hernies inguinales.
Il est construit à partir de deux couches.
La couche profonde est la technique de Shouldice modifiée, l'autre superficielle est la technique de Moloney.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Marmara
-
Istanbul, Marmara, Turquie, 34565
- Recrutement
- S.B. Istanbul Educational & Teaching Hospital
-
Contact:
- Arslan Kaygusuz, surgeon
- Numéro de téléphone: 6684 +902125884400
- E-mail: akaygusuz@yahoo.com
-
Contact:
- Ozgur yigit, surgeon
- Numéro de téléphone: 6141 +905884400
- E-mail: ozguryigit@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hernie inguinale
Critère d'exclusion:
- Récidives, enfant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: étude, contrôle
Contrôle : Seules les réparations de l'épaule modifiée ont été effectuées Étude : Les réparations de l'épaule modifiée + Moloney ont été effectuées
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Aucune intervention: épaule et double modifiés
un bras n'est qu'une épaule modifiée, l'autre est double
|
un bras modifié épaule, l'autre est une double réparation
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
complications, récidives
Délai: 6 mois
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Arslan Kaygusuz, surgeon, S.B. Istanbul Educational & Teaching Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2009
Première publication (Estimation)
28 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2011
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hernia
- aysan (Autre identifiant: Bezmialem vakif University)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .