- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01034826
Progression vers une tolérance au glucose altérée et le diabète de type 2 dans l'étude KNDP basée sur le peuple coréen
8 juin 2010 mis à jour par: Korea University Guro Hospital
L'intolérance au glucose est un état métabolique entre l'homéostasie normale du glucose et le diabète.
Auparavant, des études prospectives ont montré des taux de progression plus élevés de l'IG au diabète dans d'autres pays.
Mais il n'y a pas de rapports prospectifs multicentriques en Corée.
Par conséquent, le but de cette étude est d'estimer les taux de progression pour altérer la régulation du glucose et le diabète dans le programme national coréen sur le diabète basé sur la population coréenne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patients qui visitent le service d'endocrinologie en raison d'une glycémie à jeun altérée ou d'une tolérance au glucose altérée, ou les deux.
La description
Critère d'intégration:
- glycémie rapide > 100 et/ou glycémie pp2 < 200
Critère d'exclusion:
- diabète connu
- défaillance d'organe (par exemple, foie, rein)
- malignité connue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
modification du style de vie
tout le monde dans cette étude a été informé de son style de vie, de son régime alimentaire et de ses habitudes d'exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
glycémie à jeun, insuline plasmatique à jeun, glycémie post-prandiale, insuline plasmatique post-prandiale, hbA1c
Délai: 0.1.3.5 an
|
0.1.3.5 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2009
Première publication (Estimation)
18 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2010
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KNDP IGT study
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