Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогрессирование к нарушенной толерантности к глюкозе и диабету 2 типа в исследовании KNDP, основанном на корейцах

8 июня 2010 г. обновлено: Korea University Guro Hospital
Нарушенная толерантность к глюкозе представляет собой метаболическое состояние между нормальным гомеостазом глюкозы и диабетом. Ранее проспективные исследования показали более высокие показатели прогрессирования НТГ в диабет в другой стране. Но в Корее нет проспективных многоцентровых отчетов. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить скорость прогрессирования нарушения регуляции уровня глюкозы и диабета в корейской национальной программе диабета, основанной на населении Кореи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, которые обращаются в эндокринологическое отделение из-за нарушения гликемии натощак или нарушения толерантности к глюкозе, или того и другого.

Описание

Критерии включения:

  • глюкоза сыворотки натощак >100 и/или глюкоза сыворотки pp2 <200

Критерий исключения:

  • известный диабет
  • органная недостаточность (например, печень, почки)
  • известная злокачественность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
модификация образа жизни
всем участникам этого исследования сообщали об их образе жизни, диете, привычках к физическим упражнениям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
глюкоза сыворотки натощак, инсулин плазмы натощак, глюкоза сыворотки после приема пищи, инсулин плазмы после приема пищи, hbA1c
Временное ограничение: 0.1.3.5 года
0.1.3.5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • KNDP IGT study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться