- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01034826
Progressão para tolerância à glicose prejudicada e diabetes tipo 2 no estudo KNDP baseado em pessoas coreanas
8 de junho de 2010 atualizado por: Korea University Guro Hospital
A tolerância diminuída à glicose é um estado metabólico entre a homeostase normal da glicose e o diabetes.
Anteriormente, estudos prospectivos mostraram taxas de progressão mais altas de IGT para diabetes em outros países.
Mas não há relatórios multicêntricos prospectivos na Coréia.
Portanto, o objetivo deste estudo é estimar as taxas de progressão para prejudicar a regulação da glicose e diabetes no programa nacional de diabetes baseado na população coreana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que visitam o departamento de endocrinologia devido a glicemia de jejum alterada ou intolerância à glicose, ou ambos.
Descrição
Critério de inclusão:
- glicose sérica rápida >100 e/ou glicose sérica pp2 <200
Critério de exclusão:
- diabetes conhecido
- falência de órgãos (por exemplo, fígado, rim)
- malignidade conhecida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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modificação do estilo de vida
todos neste estudo foram aconselhados sobre seu estilo de vida, dieta, hábitos de exercício.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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glicose sérica em jejum, insulina plasmática em jejum, glicose sérica pós-prandial, insulina plasmática pós-prandial, hbA1c
Prazo: 0.1.3.5 ano
|
0.1.3.5 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2010
Última verificação
1 de dezembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KNDP IGT study
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