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Non-influenza Etiologies of Acute Respiratory Illness in Southeast Asia

Acute respiratory infection (ARI) constitutes a leading cause of morbidity, hospitalization and mortality worldwide. The most common etiologic agents of ARI's, especially in children, are viruses.

The study objective is to determine the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection in South East Asia.

This is a laboratory based surveillance study, in which the archival specimens from hospitalized patients will be tested for respiratory pathogens other than influenza viruses Standard descriptive statistics will be used to present the findings

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

This study will test 1400 specimens from 1200 patients at the following laboratories:

  • National Hospital of Pediatrics, Hanoi
  • National Institute of Infectious and Tropical Diseases, Hanoi
  • Siriraj Hospital, Bangkok
  • National Institute of Health Research and Development, Jakarta
  • Hospital for Tropical Diseases, HCMC
  • Children Hospital #1, Ho Chi Minh City
  • Children Hospital #2, Ho Chi Minh City
  • Queen Sirikit National Institute of Child Health

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jakarta,, Indonésie
        • National Institute of Health Research and Development
      • Bangkok, Thaïlande
        • Queen Sirikit National Institute of Child Health
      • Bangkok,, Thaïlande
        • Siriraj Hospital
      • Hanoi, Viêt Nam
        • National Hospital of Pediatrics
      • Hanoi, Viêt Nam
        • National Hospital of Tropical Diseases
      • Hanoi, Viêt Nam
        • Oxford University Clinical Research Unit
      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam
        • Hospital for Tropical Diseases
      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam
        • Children's Hospital No 1
      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam
        • Children's Hospital No 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hospitalized patients with lower respiratory tract infection and were tested for influenza. These patients are admitted to South East Asia Influenza Clinical Research Network hospitals.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adequately stored respiratory specimens obtained from hospitalized patients suspected of lower respiratory tract infection and were tested for influenza.

Exclusion Criteria:

  • Specimens stored at insufficient temperature
  • Specimen volume is insufficient
  • No demographic data available
  • Specimen unsuitable for testing for other technical reasons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pilaipan Pilaipan Puthavathana, MD, Ph.D, Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Première publication (Estimation)

13 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SEA 019

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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