Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Non-influenza Etiologies of Acute Respiratory Illness in Southeast Asia

Acute respiratory infection (ARI) constitutes a leading cause of morbidity, hospitalization and mortality worldwide. The most common etiologic agents of ARI's, especially in children, are viruses.

The study objective is to determine the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection in South East Asia.

This is a laboratory based surveillance study, in which the archival specimens from hospitalized patients will be tested for respiratory pathogens other than influenza viruses Standard descriptive statistics will be used to present the findings

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

This study will test 1400 specimens from 1200 patients at the following laboratories:

  • National Hospital of Pediatrics, Hanoi
  • National Institute of Infectious and Tropical Diseases, Hanoi
  • Siriraj Hospital, Bangkok
  • National Institute of Health Research and Development, Jakarta
  • Hospital for Tropical Diseases, HCMC
  • Children Hospital #1, Ho Chi Minh City
  • Children Hospital #2, Ho Chi Minh City
  • Queen Sirikit National Institute of Child Health

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jakarta,, Indonesia
        • National Institute of Health Research and Development
      • Bangkok, Thailand
        • Queen Sirikit National Institute of Child Health
      • Bangkok,, Thailand
        • Siriraj Hospital
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Pediatrics
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Tropical Diseases
      • Hanoi, Vietnam
        • Oxford University Clinical Research Unit
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Hospital for Tropical Diseases
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 1
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hospitalized patients with lower respiratory tract infection and were tested for influenza. These patients are admitted to South East Asia Influenza Clinical Research Network hospitals.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adequately stored respiratory specimens obtained from hospitalized patients suspected of lower respiratory tract infection and were tested for influenza.

Exclusion Criteria:

  • Specimens stored at insufficient temperature
  • Specimen volume is insufficient
  • No demographic data available
  • Specimen unsuitable for testing for other technical reasons

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection
Tidsramme: 12 months
12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pilaipan Pilaipan Puthavathana, MD, Ph.D, Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SEA 019

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere