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Non-influenza Etiologies of Acute Respiratory Illness in Southeast Asia

Acute respiratory infection (ARI) constitutes a leading cause of morbidity, hospitalization and mortality worldwide. The most common etiologic agents of ARI's, especially in children, are viruses.

The study objective is to determine the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection in South East Asia.

This is a laboratory based surveillance study, in which the archival specimens from hospitalized patients will be tested for respiratory pathogens other than influenza viruses Standard descriptive statistics will be used to present the findings

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

This study will test 1400 specimens from 1200 patients at the following laboratories:

  • National Hospital of Pediatrics, Hanoi
  • National Institute of Infectious and Tropical Diseases, Hanoi
  • Siriraj Hospital, Bangkok
  • National Institute of Health Research and Development, Jakarta
  • Hospital for Tropical Diseases, HCMC
  • Children Hospital #1, Ho Chi Minh City
  • Children Hospital #2, Ho Chi Minh City
  • Queen Sirikit National Institute of Child Health

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jakarta,, Indonesia
        • National Institute of Health Research and Development
      • Bangkok, Tailandia
        • Queen Sirikit National Institute of Child Health
      • Bangkok,, Tailandia
        • Siriraj Hospital
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Pediatrics
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Tropical Diseases
      • Hanoi, Vietnam
        • Oxford University Clinical Research Unit
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Hospital For Tropical Diseases
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 1
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitalized patients with lower respiratory tract infection and were tested for influenza. These patients are admitted to South East Asia Influenza Clinical Research Network hospitals.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adequately stored respiratory specimens obtained from hospitalized patients suspected of lower respiratory tract infection and were tested for influenza.

Exclusion Criteria:

  • Specimens stored at insufficient temperature
  • Specimen volume is insufficient
  • No demographic data available
  • Specimen unsuitable for testing for other technical reasons

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pilaipan Pilaipan Puthavathana, MD, Ph.D, Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEA 019

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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