Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Non-influenza Etiologies of Acute Respiratory Illness in Southeast Asia

Acute respiratory infection (ARI) constitutes a leading cause of morbidity, hospitalization and mortality worldwide. The most common etiologic agents of ARI's, especially in children, are viruses.

The study objective is to determine the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection in South East Asia.

This is a laboratory based surveillance study, in which the archival specimens from hospitalized patients will be tested for respiratory pathogens other than influenza viruses Standard descriptive statistics will be used to present the findings

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

This study will test 1400 specimens from 1200 patients at the following laboratories:

  • National Hospital of Pediatrics, Hanoi
  • National Institute of Infectious and Tropical Diseases, Hanoi
  • Siriraj Hospital, Bangkok
  • National Institute of Health Research and Development, Jakarta
  • Hospital for Tropical Diseases, HCMC
  • Children Hospital #1, Ho Chi Minh City
  • Children Hospital #2, Ho Chi Minh City
  • Queen Sirikit National Institute of Child Health

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jakarta,, Indonesië
        • National Institute of Health Research and Development
      • Bangkok, Thailand
        • Queen Sirikit National Institute of Child Health
      • Bangkok,, Thailand
        • Siriraj Hospital
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Pediatrics
      • Hanoi, Vietnam
        • National Hospital of Tropical Diseases
      • Hanoi, Vietnam
        • Oxford University Clinical Research Unit
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Hospital for Tropical Diseases
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 1
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Children's Hospital No 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hospitalized patients with lower respiratory tract infection and were tested for influenza. These patients are admitted to South East Asia Influenza Clinical Research Network hospitals.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adequately stored respiratory specimens obtained from hospitalized patients suspected of lower respiratory tract infection and were tested for influenza.

Exclusion Criteria:

  • Specimens stored at insufficient temperature
  • Specimen volume is insufficient
  • No demographic data available
  • Specimen unsuitable for testing for other technical reasons

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
the viral and bacterial etiologies of ARIs in patients with lower respiratory tract infection
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pilaipan Pilaipan Puthavathana, MD, Ph.D, Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SEA 019

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren