Clinical Trial of Bile Etiology ,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction (MBO-IR)
21 décembre 2015 mis à jour par: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Clinical Trial of Bile Etiology,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction
To investigate bile culture and susceptibility test in patients with malignant biliary obstruction (MBO) or relation between bile, portal vein or vein culture and biliary infection.
Also to get the information of bile metabonomics to find potential tumor marker .Culture of the organism is recognized as the "gold standard" for diagnosis of infection.
Our research may be one of the first research on culture and susceptibility test in patients with MBO.
The results of the trial research will be benefit to experiential therapy of MBO with biliary infection and diagnosis of MBO.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
We will obtain bile sample for culture and susceptibility ,proteomics metabonomics test after PTBD.
Also get the blood and urine samples.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine, 300060
- Recrutement
- Tianjin Medical University Cancer Institude and Hospital
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Contact:
- YU HAIPENG, MD
- Numéro de téléphone: 13352070835
- E-mail: JIERUKE@YAHOO.COM.CN
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Chercheur principal:
- GUO ZHI, professor
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Sous-enquêteur:
- YU Haipeng, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Malignant obstructive jaundice (MBO)
La description
Inclusion Criteria:
- Those with MBO who can receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Exclusion Criteria:
- Those with MBO who cannot receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: YU HAI PENG, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Chaise d'étude: GUO ZHI, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2010
Première publication (Estimation)
23 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2015
Dernière vérification
1 février 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TMU-CIH-IR-001
- ChiCTR-ONC-00000752 (Identificateur de registre: Chinese Clinical Trial Register(http://www.chictr.org))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .