Clinical Trial of Bile Etiology ,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction (MBO-IR)
21 december 2015 uppdaterad av: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Clinical Trial of Bile Etiology,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction
To investigate bile culture and susceptibility test in patients with malignant biliary obstruction (MBO) or relation between bile, portal vein or vein culture and biliary infection.
Also to get the information of bile metabonomics to find potential tumor marker .Culture of the organism is recognized as the "gold standard" for diagnosis of infection.
Our research may be one of the first research on culture and susceptibility test in patients with MBO.
The results of the trial research will be benefit to experiential therapy of MBO with biliary infection and diagnosis of MBO.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
We will obtain bile sample for culture and susceptibility ,proteomics metabonomics test after PTBD.
Also get the blood and urine samples.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Rekrytering
- Tianjin Medical University Cancer Institude and Hospital
-
Kontakt:
- YU HAIPENG, MD
- Telefonnummer: 13352070835
- E-post: JIERUKE@YAHOO.COM.CN
-
Huvudutredare:
- GUO ZHI, professor
-
Underutredare:
- YU Haipeng, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Malignant obstructive jaundice (MBO)
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Those with MBO who can receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Exclusion Criteria:
- Those with MBO who cannot receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: YU HAI PENG, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Studiestol: GUO ZHI, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
23 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2015
Senast verifierad
1 februari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TMU-CIH-IR-001
- ChiCTR-ONC-00000752 (Registeridentifierare: Chinese Clinical Trial Register(http://www.chictr.org))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .