Clinical Trial of Bile Etiology ,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction (MBO-IR)
21. desember 2015 oppdatert av: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Clinical Trial of Bile Etiology,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction
To investigate bile culture and susceptibility test in patients with malignant biliary obstruction (MBO) or relation between bile, portal vein or vein culture and biliary infection.
Also to get the information of bile metabonomics to find potential tumor marker .Culture of the organism is recognized as the "gold standard" for diagnosis of infection.
Our research may be one of the first research on culture and susceptibility test in patients with MBO.
The results of the trial research will be benefit to experiential therapy of MBO with biliary infection and diagnosis of MBO.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
We will obtain bile sample for culture and susceptibility ,proteomics metabonomics test after PTBD.
Also get the blood and urine samples.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Cancer Institude and Hospital
-
Ta kontakt med:
- YU HAIPENG, MD
- Telefonnummer: 13352070835
- E-post: JIERUKE@YAHOO.COM.CN
-
Hovedetterforsker:
- GUO ZHI, professor
-
Underetterforsker:
- YU Haipeng, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Malignant obstructive jaundice (MBO)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Those with MBO who can receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Exclusion Criteria:
- Those with MBO who cannot receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: YU HAI PENG, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Studiestol: GUO ZHI, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
23. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2015
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TMU-CIH-IR-001
- ChiCTR-ONC-00000752 (Registeridentifikator: Chinese Clinical Trial Register(http://www.chictr.org))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .