Clinical Trial of Bile Etiology ,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction (MBO-IR)
21 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Clinical Trial of Bile Etiology,Proteomics and Metabonomics of Malignant Biliary Obstruction
To investigate bile culture and susceptibility test in patients with malignant biliary obstruction (MBO) or relation between bile, portal vein or vein culture and biliary infection.
Also to get the information of bile metabonomics to find potential tumor marker .Culture of the organism is recognized as the "gold standard" for diagnosis of infection.
Our research may be one of the first research on culture and susceptibility test in patients with MBO.
The results of the trial research will be benefit to experiential therapy of MBO with biliary infection and diagnosis of MBO.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
We will obtain bile sample for culture and susceptibility ,proteomics metabonomics test after PTBD.
Also get the blood and urine samples.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Institude and Hospital
-
Kontakt:
- YU HAIPENG, MD
- Numer telefonu: 13352070835
- E-mail: JIERUKE@YAHOO.COM.CN
-
Główny śledczy:
- GUO ZHI, professor
-
Pod-śledczy:
- YU Haipeng, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Malignant obstructive jaundice (MBO)
Opis
Inclusion Criteria:
- Those with MBO who can receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Exclusion Criteria:
- Those with MBO who cannot receive Percutaneous Transhepatic Biliary Drainage(PTBD)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: YU HAI PENG, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Krzesło do nauki: GUO ZHI, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMU-CIH-IR-001
- ChiCTR-ONC-00000752 (Identyfikator rejestru: Chinese Clinical Trial Register(http://www.chictr.org))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .