Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake
20 septembre 2011 mis à jour par: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia
Pilot Trial of a Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake Among College Students
Research has shown that a high percentage of college students do not meet recommended national guidelines for physical activity or fruit/vegetable intake.
The purpose of this study was to pilot test the short-term efficacy of a one-on-one, brief motivational intervention (BMI) designed to increase physical activity and fruit/vegetable intake.
It was hypothesized that participants in the BMI condition would report greater physical activity and fruit/vegetable intake at follow-up than those in an education-only control condition.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, États-Unis, 38152
- University of Memphis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Two or fewer days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- Zero days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Three or more days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- One or more days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Brief Motivational Intervention
Subjects in this condition met one-on-one with a counselor for 30 minutes.
Subjects received personalized feedback regarding their current physical activity levels and fruit/vegetable intake.
Counselors used a motivational interviewing style to try to help resolve ambivalence about changing their current behaviors.
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30 minute one-on-one meeting
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Comparateur actif: Educational information
Subjects in this condition received general educational information about the benefits associated with physical activity and fruit/vegetable intake.
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Educational handouts/brochures
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Vigorous physical activity minutes per week.
Délai: One-month follow-up.
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One-month follow-up.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Moderate physical activity minutes per week.
Délai: One-month follow-up.
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One-month follow-up.
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Fruit and vegetable intake per week
Délai: One-month follow-up
|
Number of fruit and vegetable servings per day per week
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One-month follow-up
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew P Martens, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2010
Première publication (Estimation)
24 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- N/A (unfunded trial)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .