Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake
20 september 2011 bijgewerkt door: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia
Pilot Trial of a Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake Among College Students
Research has shown that a high percentage of college students do not meet recommended national guidelines for physical activity or fruit/vegetable intake.
The purpose of this study was to pilot test the short-term efficacy of a one-on-one, brief motivational intervention (BMI) designed to increase physical activity and fruit/vegetable intake.
It was hypothesized that participants in the BMI condition would report greater physical activity and fruit/vegetable intake at follow-up than those in an education-only control condition.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38152
- University of Memphis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Two or fewer days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- Zero days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Three or more days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- One or more days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Brief Motivational Intervention
Subjects in this condition met one-on-one with a counselor for 30 minutes.
Subjects received personalized feedback regarding their current physical activity levels and fruit/vegetable intake.
Counselors used a motivational interviewing style to try to help resolve ambivalence about changing their current behaviors.
|
30 minute one-on-one meeting
|
|
Actieve vergelijker: Educational information
Subjects in this condition received general educational information about the benefits associated with physical activity and fruit/vegetable intake.
|
Educational handouts/brochures
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vigorous physical activity minutes per week.
Tijdsspanne: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Moderate physical activity minutes per week.
Tijdsspanne: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
|
|
Fruit and vegetable intake per week
Tijdsspanne: One-month follow-up
|
Number of fruit and vegetable servings per day per week
|
One-month follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew P Martens, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
24 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- N/A (unfunded trial)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .