- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01075139
Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake
20 de setembro de 2011 atualizado por: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia
Pilot Trial of a Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake Among College Students
Research has shown that a high percentage of college students do not meet recommended national guidelines for physical activity or fruit/vegetable intake.
The purpose of this study was to pilot test the short-term efficacy of a one-on-one, brief motivational intervention (BMI) designed to increase physical activity and fruit/vegetable intake.
It was hypothesized that participants in the BMI condition would report greater physical activity and fruit/vegetable intake at follow-up than those in an education-only control condition.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38152
- University of Memphis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Two or fewer days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- Zero days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Three or more days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- One or more days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Brief Motivational Intervention
Subjects in this condition met one-on-one with a counselor for 30 minutes.
Subjects received personalized feedback regarding their current physical activity levels and fruit/vegetable intake.
Counselors used a motivational interviewing style to try to help resolve ambivalence about changing their current behaviors.
|
30 minute one-on-one meeting
|
Comparador Ativo: Educational information
Subjects in this condition received general educational information about the benefits associated with physical activity and fruit/vegetable intake.
|
Educational handouts/brochures
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Vigorous physical activity minutes per week.
Prazo: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Moderate physical activity minutes per week.
Prazo: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
|
Fruit and vegetable intake per week
Prazo: One-month follow-up
|
Number of fruit and vegetable servings per day per week
|
One-month follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew P Martens, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
24 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- N/A (unfunded trial)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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