Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake

20. september 2011 oppdatert av: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia

Pilot Trial of a Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake Among College Students

Research has shown that a high percentage of college students do not meet recommended national guidelines for physical activity or fruit/vegetable intake. The purpose of this study was to pilot test the short-term efficacy of a one-on-one, brief motivational intervention (BMI) designed to increase physical activity and fruit/vegetable intake. It was hypothesized that participants in the BMI condition would report greater physical activity and fruit/vegetable intake at follow-up than those in an education-only control condition.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38152
        • University of Memphis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Two or fewer days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
  • Zero days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • Three or more days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
  • One or more days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brief Motivational Intervention
Subjects in this condition met one-on-one with a counselor for 30 minutes. Subjects received personalized feedback regarding their current physical activity levels and fruit/vegetable intake. Counselors used a motivational interviewing style to try to help resolve ambivalence about changing their current behaviors.
30 minute one-on-one meeting
Aktiv komparator: Educational information
Subjects in this condition received general educational information about the benefits associated with physical activity and fruit/vegetable intake.
Educational handouts/brochures

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vigorous physical activity minutes per week.
Tidsramme: One-month follow-up.
One-month follow-up.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Moderate physical activity minutes per week.
Tidsramme: One-month follow-up.
One-month follow-up.
Fruit and vegetable intake per week
Tidsramme: One-month follow-up
Number of fruit and vegetable servings per day per week
One-month follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew P Martens, Ph.D., University of Missouri-Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • N/A (unfunded trial)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere