- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01075139
Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake
20 settembre 2011 aggiornato da: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia
Pilot Trial of a Brief Motivational Intervention to Increase Physical Activity and Fruit/Vegetable Intake Among College Students
Research has shown that a high percentage of college students do not meet recommended national guidelines for physical activity or fruit/vegetable intake.
The purpose of this study was to pilot test the short-term efficacy of a one-on-one, brief motivational intervention (BMI) designed to increase physical activity and fruit/vegetable intake.
It was hypothesized that participants in the BMI condition would report greater physical activity and fruit/vegetable intake at follow-up than those in an education-only control condition.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38152
- University of Memphis
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Two or fewer days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- Zero days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Three or more days of 30+ minutes of moderate physical activity per week
- One or more days of 20+ minutes of vigorous physical activity per week
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Brief Motivational Intervention
Subjects in this condition met one-on-one with a counselor for 30 minutes.
Subjects received personalized feedback regarding their current physical activity levels and fruit/vegetable intake.
Counselors used a motivational interviewing style to try to help resolve ambivalence about changing their current behaviors.
|
30 minute one-on-one meeting
|
|
Comparatore attivo: Educational information
Subjects in this condition received general educational information about the benefits associated with physical activity and fruit/vegetable intake.
|
Educational handouts/brochures
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Vigorous physical activity minutes per week.
Lasso di tempo: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Moderate physical activity minutes per week.
Lasso di tempo: One-month follow-up.
|
One-month follow-up.
|
|
|
Fruit and vegetable intake per week
Lasso di tempo: One-month follow-up
|
Number of fruit and vegetable servings per day per week
|
One-month follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew P Martens, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- N/A (unfunded trial)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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