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Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression (BOLD) (BOLD)

15 avril 2013 mis à jour par: Ian A. Cook, M.D., University of California, Los Angeles

Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression

Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric illness with high cost to society and individual patients. One reason for the high cost is that most patients endure lengthy and ultimately unsuccessful empiric antidepressant trials before a successful medication is identified by trial-and-error. Care would be improved if a biomarker could determine, early in the course of treatment, whether a particular antidepressant would likely lead to response, remission, or treatment failure. Physicians could rapidly change treatments to an antidepressant which the biomarker indicated would be likely to help the patient. We have identified quantitative electroencephalographic (QEEG) changes that emerge early in the course of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) that appear to predict later response and remission in a general adult patient population. Demographic trends in the United States suggest that improved care for MDD will be essential for a growing number of elderly with late-life depression. While the consequences of prolonged trial-and-error periods to find a successful treatment are particularly inauspicious for elders with late-life depression, this patient group has not been included in the past studies which demonstrated the use of this biomarker approach in a general adult population. We propose a 12-week treatment trial to evaluate a practical biomarker for predicting outcome based on data from the first week of antidepressant treatment, with a focus only on depression in late life (age ≥65).

There are three study Hypothesis:

H1) ATR prediction of treatment outcome in older subjects will show >70% accuracy.

H2) The predictive accuracy of the model will be enhanced by including clinical, socio-demographic, and genetic predictors.

H3) The accuracy of ATR prediction will not show a significant dependence on subject gender.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA Semel Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

62 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 62 years of age or older
  • Meet the DSM-IV diagnosis of MDD based on Sheehan's Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI), with a score of > 28 on the 30-item Inventory of Depressive Symptomatology - Self Rated version (IDS-SR30)

Exclusion Criteria:

  • Subjects will have no unstable medical illness that would prevent completion of participation in the trial, determined as needed from physical examination, ECG, laboratory safety tests, as well as a review of systems
  • mentally or legally incapacitated, unable to give informed consent
  • meets DSM-IV criteria for anorexia nervosa, bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder, any cognitive disorder, bipolar disorder, psychotic disorder, or major depression with psychotic features
  • MMSE (Folstein et al., 1975) score ≤ 24
  • evidence of drug dependency or substance abuse within the preceding nine months
  • stable and in remission on current psychotropic medication(s)
  • any ECT within the past six months
  • failure to tolerate ESC or treatment failure with an adequate trial of ESC in the current episode
  • ESC would be contraindicated (e.g., hyponatremia with a prior SSRI)
  • treatment with fluoxetine or an MAOI within the past four weeks
  • any medical illness severe enough to significantly affect brain function or to interfere with interpretation of study results
  • history of seizures, brain surgery, skull fracture, significant head trauma, or abnormal EEG
  • psychiatric hospitalization indicated (e.g., imminent danger to self or others)
  • initial QEEG recording is contaminated with artifact so that determination of the biomarker is precluded
  • use of medications known to affect brain function (e.g., antidepressants, anticonvulsants/mood stabilizers, anticholinergics, antipsychotics, benzodiazepines - same list as in BRITE-MD)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: escitalopram
All subjects will receive escitalopram (ESC), brand name Lexapro (Forest Laboratories, Inc., New York) throughout the study. Dosing will start at 5 mg/d, be titrated to 10 mg after 4 days, and continue at 10 mg/d thereafter; an additional dose titration to 20 mg will be pursued at week 8 for those not significantly better (<50% improvement on IDS-30 at week 8 visit) and as tolerated.
Start at 5mg per day, after four days increase to 10mg per day for the duration of the study. 20 mg will be administered at week 8 if not significantly better.
Autres noms:
  • Lexapro

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HAM-D)
Délai: Mesuré neuf fois sur 8 semaines
Mesuré neuf fois sur 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Score sur l'inventaire des symptômes dépressifs évalués par le clinicien (IDS-C30)
Délai: Mesuré neuf fois sur 8 semaines
Mesuré neuf fois sur 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ian A Cook, MD, University of California, Los Angeles

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2010

Première publication (Estimation)

8 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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