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Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression (BOLD) (BOLD)

2013年4月15日 更新者:Ian A. Cook, M.D.、University of California, Los Angeles

Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression

Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric illness with high cost to society and individual patients. One reason for the high cost is that most patients endure lengthy and ultimately unsuccessful empiric antidepressant trials before a successful medication is identified by trial-and-error. Care would be improved if a biomarker could determine, early in the course of treatment, whether a particular antidepressant would likely lead to response, remission, or treatment failure. Physicians could rapidly change treatments to an antidepressant which the biomarker indicated would be likely to help the patient. We have identified quantitative electroencephalographic (QEEG) changes that emerge early in the course of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) that appear to predict later response and remission in a general adult patient population. Demographic trends in the United States suggest that improved care for MDD will be essential for a growing number of elderly with late-life depression. While the consequences of prolonged trial-and-error periods to find a successful treatment are particularly inauspicious for elders with late-life depression, this patient group has not been included in the past studies which demonstrated the use of this biomarker approach in a general adult population. We propose a 12-week treatment trial to evaluate a practical biomarker for predicting outcome based on data from the first week of antidepressant treatment, with a focus only on depression in late life (age ≥65).

There are three study Hypothesis:

H1) ATR prediction of treatment outcome in older subjects will show >70% accuracy.

H2) The predictive accuracy of the model will be enhanced by including clinical, socio-demographic, and genetic predictors.

H3) The accuracy of ATR prediction will not show a significant dependence on subject gender.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA Semel Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

62年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 62 years of age or older
  • Meet the DSM-IV diagnosis of MDD based on Sheehan's Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI), with a score of > 28 on the 30-item Inventory of Depressive Symptomatology - Self Rated version (IDS-SR30)

Exclusion Criteria:

  • Subjects will have no unstable medical illness that would prevent completion of participation in the trial, determined as needed from physical examination, ECG, laboratory safety tests, as well as a review of systems
  • mentally or legally incapacitated, unable to give informed consent
  • meets DSM-IV criteria for anorexia nervosa, bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder, any cognitive disorder, bipolar disorder, psychotic disorder, or major depression with psychotic features
  • MMSE (Folstein et al., 1975) score ≤ 24
  • evidence of drug dependency or substance abuse within the preceding nine months
  • stable and in remission on current psychotropic medication(s)
  • any ECT within the past six months
  • failure to tolerate ESC or treatment failure with an adequate trial of ESC in the current episode
  • ESC would be contraindicated (e.g., hyponatremia with a prior SSRI)
  • treatment with fluoxetine or an MAOI within the past four weeks
  • any medical illness severe enough to significantly affect brain function or to interfere with interpretation of study results
  • history of seizures, brain surgery, skull fracture, significant head trauma, or abnormal EEG
  • psychiatric hospitalization indicated (e.g., imminent danger to self or others)
  • initial QEEG recording is contaminated with artifact so that determination of the biomarker is precluded
  • use of medications known to affect brain function (e.g., antidepressants, anticonvulsants/mood stabilizers, anticholinergics, antipsychotics, benzodiazepines - same list as in BRITE-MD)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:escitalopram
All subjects will receive escitalopram (ESC), brand name Lexapro (Forest Laboratories, Inc., New York) throughout the study. Dosing will start at 5 mg/d, be titrated to 10 mg after 4 days, and continue at 10 mg/d thereafter; an additional dose titration to 20 mg will be pursued at week 8 for those not significantly better (<50% improvement on IDS-30 at week 8 visit) and as tolerated.
Start at 5mg per day, after four days increase to 10mg per day for the duration of the study. 20 mg will be administered at week 8 if not significantly better.
其他名称:
  • 力士普

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
汉密尔顿抑郁量表 (HAM-D) 评分
大体时间:在 8 周内测量了 9 次
在 8 周内测量了 9 次

次要结果测量

结果测量
大体时间
临床医生评定的抑郁症状清单评分 (IDS-C30)
大体时间:在 8 周内测量了 9 次
在 8 周内测量了 9 次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ian A Cook, MD、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月5日

首次发布 (估计)

2010年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月15日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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