- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01082237
Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression (BOLD) (BOLD)
Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression
Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric illness with high cost to society and individual patients. One reason for the high cost is that most patients endure lengthy and ultimately unsuccessful empiric antidepressant trials before a successful medication is identified by trial-and-error. Care would be improved if a biomarker could determine, early in the course of treatment, whether a particular antidepressant would likely lead to response, remission, or treatment failure. Physicians could rapidly change treatments to an antidepressant which the biomarker indicated would be likely to help the patient. We have identified quantitative electroencephalographic (QEEG) changes that emerge early in the course of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) that appear to predict later response and remission in a general adult patient population. Demographic trends in the United States suggest that improved care for MDD will be essential for a growing number of elderly with late-life depression. While the consequences of prolonged trial-and-error periods to find a successful treatment are particularly inauspicious for elders with late-life depression, this patient group has not been included in the past studies which demonstrated the use of this biomarker approach in a general adult population. We propose a 12-week treatment trial to evaluate a practical biomarker for predicting outcome based on data from the first week of antidepressant treatment, with a focus only on depression in late life (age ≥65).
There are three study Hypothesis:
H1) ATR prediction of treatment outcome in older subjects will show >70% accuracy.
H2) The predictive accuracy of the model will be enhanced by including clinical, socio-demographic, and genetic predictors.
H3) The accuracy of ATR prediction will not show a significant dependence on subject gender.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 62 years of age or older
- Meet the DSM-IV diagnosis of MDD based on Sheehan's Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI), with a score of > 28 on the 30-item Inventory of Depressive Symptomatology - Self Rated version (IDS-SR30)
Exclusion Criteria:
- Subjects will have no unstable medical illness that would prevent completion of participation in the trial, determined as needed from physical examination, ECG, laboratory safety tests, as well as a review of systems
- mentally or legally incapacitated, unable to give informed consent
- meets DSM-IV criteria for anorexia nervosa, bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder, any cognitive disorder, bipolar disorder, psychotic disorder, or major depression with psychotic features
- MMSE (Folstein et al., 1975) score ≤ 24
- evidence of drug dependency or substance abuse within the preceding nine months
- stable and in remission on current psychotropic medication(s)
- any ECT within the past six months
- failure to tolerate ESC or treatment failure with an adequate trial of ESC in the current episode
- ESC would be contraindicated (e.g., hyponatremia with a prior SSRI)
- treatment with fluoxetine or an MAOI within the past four weeks
- any medical illness severe enough to significantly affect brain function or to interfere with interpretation of study results
- history of seizures, brain surgery, skull fracture, significant head trauma, or abnormal EEG
- psychiatric hospitalization indicated (e.g., imminent danger to self or others)
- initial QEEG recording is contaminated with artifact so that determination of the biomarker is precluded
- use of medications known to affect brain function (e.g., antidepressants, anticonvulsants/mood stabilizers, anticholinergics, antipsychotics, benzodiazepines - same list as in BRITE-MD)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: escitalopram
All subjects will receive escitalopram (ESC), brand name Lexapro (Forest Laboratories, Inc., New York) throughout the study.
Dosing will start at 5 mg/d, be titrated to 10 mg after 4 days, and continue at 10 mg/d thereafter; an additional dose titration to 20 mg will be pursued at week 8 for those not significantly better (<50% improvement on IDS-30 at week 8 visit) and as tolerated.
|
Start at 5mg per day, after four days increase to 10mg per day for the duration of the study.
20 mg will be administered at week 8 if not significantly better.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik w skali oceny depresji Hamiltona (HAM-D)
Ramy czasowe: Mierzone dziewięć razy w ciągu 8 tygodni
|
Mierzone dziewięć razy w ciągu 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik w Inwentarzu Symptomatologii Depresji – Oceniony przez Lekarza (IDS-C30)
Ramy czasowe: Mierzone dziewięć razy w ciągu 8 tygodni
|
Mierzone dziewięć razy w ciągu 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ian A Cook, MD, University of California, Los Angeles
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia nastroju
- Depresja
- Zaburzenia depresyjne
- Zaburzenia depresyjne, majorze
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Citalopram
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1RC1MH088438 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaβ-talasemia MajorChiny
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaSkład ciała w talasemii major
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNieznany
-
San Rocco TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyPotwierdzona diagnoza ß-talasemii MajorWłochy
-
bluebird bioZakończony
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensNieznanyAsplenia | β-talasemia MajorGrecja
-
AstraZenecaOutcomes InsightsZakończonyPoważne krwawienie związane z antykoagulantamiStany Zjednoczone
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Hospital Center Guillaume RégnierRekrutacyjnyDepresja | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Major depresyjny (MDE)Francja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
Badania kliniczne na Escitalopram
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutacyjnyDorastający | Zaburzenia depresyjneChiny
-
London Health Sciences Centre Research Institute...ZakończonyOsoby starsze | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Pacjent dochodzącyKanada
-
University of PennsylvaniaWashington University School of MedicineZakończony
-
Poznan University of Medical SciencesRekrutacyjnyEpizody depresyjne | Depresja - duże zaburzenie depresyjnePolska
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.Zakończony
-
Milton S. Hershey Medical CenterTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.ZakończonyBezsenność | Zaburzenie lękoweStany Zjednoczone
-
Shanghai Mental Health CenterJiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.Zakończony
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrutacyjny
-
Laboratório Catarinense SAFinanciadora de Estudos e Projetos; Universidade Federal do CearaZakończony
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneStany Zjednoczone