Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression (BOLD) (BOLD)

15. dubna 2013 aktualizováno: Ian A. Cook, M.D., University of California, Los Angeles

Biomarkers for Outcomes In Late-life Depression

Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric illness with high cost to society and individual patients. One reason for the high cost is that most patients endure lengthy and ultimately unsuccessful empiric antidepressant trials before a successful medication is identified by trial-and-error. Care would be improved if a biomarker could determine, early in the course of treatment, whether a particular antidepressant would likely lead to response, remission, or treatment failure. Physicians could rapidly change treatments to an antidepressant which the biomarker indicated would be likely to help the patient. We have identified quantitative electroencephalographic (QEEG) changes that emerge early in the course of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) that appear to predict later response and remission in a general adult patient population. Demographic trends in the United States suggest that improved care for MDD will be essential for a growing number of elderly with late-life depression. While the consequences of prolonged trial-and-error periods to find a successful treatment are particularly inauspicious for elders with late-life depression, this patient group has not been included in the past studies which demonstrated the use of this biomarker approach in a general adult population. We propose a 12-week treatment trial to evaluate a practical biomarker for predicting outcome based on data from the first week of antidepressant treatment, with a focus only on depression in late life (age ≥65).

There are three study Hypothesis:

H1) ATR prediction of treatment outcome in older subjects will show >70% accuracy.

H2) The predictive accuracy of the model will be enhanced by including clinical, socio-demographic, and genetic predictors.

H3) The accuracy of ATR prediction will not show a significant dependence on subject gender.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA Semel Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

62 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 62 years of age or older
  • Meet the DSM-IV diagnosis of MDD based on Sheehan's Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI), with a score of > 28 on the 30-item Inventory of Depressive Symptomatology - Self Rated version (IDS-SR30)

Exclusion Criteria:

  • Subjects will have no unstable medical illness that would prevent completion of participation in the trial, determined as needed from physical examination, ECG, laboratory safety tests, as well as a review of systems
  • mentally or legally incapacitated, unable to give informed consent
  • meets DSM-IV criteria for anorexia nervosa, bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder, any cognitive disorder, bipolar disorder, psychotic disorder, or major depression with psychotic features
  • MMSE (Folstein et al., 1975) score ≤ 24
  • evidence of drug dependency or substance abuse within the preceding nine months
  • stable and in remission on current psychotropic medication(s)
  • any ECT within the past six months
  • failure to tolerate ESC or treatment failure with an adequate trial of ESC in the current episode
  • ESC would be contraindicated (e.g., hyponatremia with a prior SSRI)
  • treatment with fluoxetine or an MAOI within the past four weeks
  • any medical illness severe enough to significantly affect brain function or to interfere with interpretation of study results
  • history of seizures, brain surgery, skull fracture, significant head trauma, or abnormal EEG
  • psychiatric hospitalization indicated (e.g., imminent danger to self or others)
  • initial QEEG recording is contaminated with artifact so that determination of the biomarker is precluded
  • use of medications known to affect brain function (e.g., antidepressants, anticonvulsants/mood stabilizers, anticholinergics, antipsychotics, benzodiazepines - same list as in BRITE-MD)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: escitalopram
All subjects will receive escitalopram (ESC), brand name Lexapro (Forest Laboratories, Inc., New York) throughout the study. Dosing will start at 5 mg/d, be titrated to 10 mg after 4 days, and continue at 10 mg/d thereafter; an additional dose titration to 20 mg will be pursued at week 8 for those not significantly better (<50% improvement on IDS-30 at week 8 visit) and as tolerated.
Start at 5mg per day, after four days increase to 10mg per day for the duration of the study. 20 mg will be administered at week 8 if not significantly better.
Ostatní jména:
  • Lexapro

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre na stupnici Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D)
Časové okno: Měřeno devětkrát za 8 týdnů
Měřeno devětkrát za 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre v inventáři depresivní symptomatologie – hodnoceno lékařem (IDS-C30)
Časové okno: Měřeno devětkrát za 8 týdnů
Měřeno devětkrát za 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ian A Cook, MD, University of California, Los Angeles

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

8. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2013

Naposledy ověřeno

1. dubna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Velká depresivní porucha

Klinické studie na Escitalopram

Předplatit