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GSK1349572 Étude de biodisponibilité relative

8 juin 2017 mis à jour par: ViiV Healthcare

Étude de biodisponibilité relative de trois formulations différentes de comprimés de GSK1349572 50 mg et de la proportionnalité de la dose et de l'effet des aliments sur la formulation sélectionnée chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé (ING113674)

Il s'agit d'une étude monocentrique, randomisée, en deux parties, ouverte et croisée chez des sujets adultes en bonne santé. La partie A évaluera la biodisponibilité relative de deux nouvelles formulations de comprimés par rapport à la formulation de comprimés actuelle de GSK1349572 à 50 mg administrée en doses uniques comprenant chacune deux comprimés de 25 mg. Les échantillons pharmacocinétiques de la partie A seront analysés et, si au moins une des nouvelles formulations répond aux critères appropriés et est sélectionnée, la partie B sera une conception à séquence unique réalisée pour évaluer l'effet alimentaire de la nouvelle formulation de comprimé sélectionnée à un niveau de dose. Un sous-ensemble de sujets inscrits dans la partie A se poursuivra dans la partie B. Des évaluations de sécurité et des échantillons PK en série seront collectés au cours de chaque période de traitement. Une visite de suivi aura lieu 7 à 28 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ViiV Healthcare est le nouveau sponsor de cette étude, et GlaxoSmithKline est en train de mettre à jour les systèmes pour refléter le changement de sponsoring.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78744
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AST, ALT, phosphatase alcaline et bilirubine inférieures ou égales à 1,5 x LSN (la bilirubine isolée > 1,5 x LSN est acceptable si la bilirubine est fractionnée et la bilirubine directe < 35 %).
  • En bonne santé tel que déterminé par un médecin responsable et expérimenté, basé sur une évaluation médicale comprenant les antécédents médicaux, un examen physique, des tests de laboratoire et une surveillance cardiaque.
  • Homme ou femme âgé de 18 à 65 ans inclus, au moment de la signature du consentement éclairé.
  • Un sujet féminin est éligible pour participer si elle est : ou post-ménopausique définie comme 12 mois d'aménorrhée spontanée [dans les cas douteux, un échantillon de sang contenant simultanément de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) > 40 MlU/ml et de l'estradiol < 40 pg/ml (< 146,8 pmol/L) est confirmatoire] ou Potentiel de procréation et accepte d'utiliser l'une des méthodes de contraception énumérées à la section 8.1 pendant une période de temps appropriée (telle que déterminée par l'étiquette du produit ou l'investigateur) avant le début du dosage afin de minimiser suffisamment le risque de grossesse à ce stade. Les sujets féminins doivent accepter d'utiliser la contraception jusqu'à la visite de suivi.
  • Poids corporel supérieur ou égal à 50 kg pour les hommes et 45 kg pour les femmes et IMC compris entre 18,5 et 31,0 kg/m2 (inclus).
  • Capable de donner un consentement éclairé écrit, ce qui inclut le respect des exigences et des restrictions énumérées dans le formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  • Le sujet a un dépistage positif de drogue / alcool avant l'étude. Une liste minimale de drogues qui seront examinées comprend les amphétamines, les barbituriques, la cocaïne, les opiacés, les cannabinoïdes et les benzodiazépines.
  • Le sujet a participé à un essai clinique et a reçu un produit expérimental dans la période suivante avant le premier jour d'administration de l'étude en cours : 30 jours, 5 demi-vies ou deux fois la durée de l'effet biologique du produit expérimental ( selon la plus longue).
  • Antécédents de sensibilité à l'un des médicaments à l'étude, ou à leurs composants, ou antécédents d'allergie médicamenteuse ou autre qui, de l'avis de l'investigateur ou du moniteur médical GSK, contre-indique leur participation.
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des vitamines, des suppléments à base de plantes et diététiques (y compris le millepertuis) dans les 7 jours (ou 14 jours si le médicament est un inducteur enzymatique potentiel) ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose du médicament à l'étude, sauf si, de l'avis de l'investigateur et du moniteur médical GSK, le médicament n'interférera pas avec les procédures de l'étude ou ne compromettra pas la sécurité du sujet.
  • Si l'héparine est utilisée pendant l'échantillonnage pharmacocinétique, les sujets ayant des antécédents de sensibilité à l'héparine ou de thrombocytopénie induite par l'héparine ne doivent pas être inclus.
  • Antécédents de consommation régulière d'alcool dans les 6 mois suivant l'étude, définis comme : une consommation hebdomadaire moyenne de > 14 verres/semaine pour les hommes ou > 7 verres/semaine pour les femmes. Un verre équivaut à (12 g d'alcool) = 5 onces (150 ml) de vin ou 12 onces (360 ml) de bière ou 1,5 onces (45 ml) de spiritueux distillés à 80 degrés.
  • Consommation de vin rouge, d'oranges de Séville, de pamplemousse ou de jus de pamplemousse à partir de 7 jours avant la première dose du médicament à l'étude.
  • Femmes enceintes déterminées par un test positif à la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) sérique ou urinaire lors du dépistage ou avant l'administration.
  • Femelles en lactation.
  • Refus ou incapacité de suivre les procédures décrites dans le protocole.
  • Sujets présentant une affection préexistante interférant avec l'anatomie ou la motilité gastro-intestinale normale, la fonction hépatique et/ou rénale, qui pourrait interférer avec l'absorption, le métabolisme et/ou l'excrétion des médicaments à l'étude. Les sujets ayant des antécédents de cholécystectomie, d'ulcère peptique, de maladie intestinale inflammatoire ou de pancréatite doivent être exclus.
  • Un résultat positif à l'antigène de surface de l'hépatite B avant l'étude ou un résultat positif aux anticorps de l'hépatite C dans les 3 mois suivant le dépistage.
  • Un test positif pour les anticorps du VIH.
  • Histoire de la maladie de Gilbert.
  • Lorsque la participation à l'étude entraînerait un don de sang ou de produits sanguins supérieur à 500 mL sur une période de 56 jours.
  • La pression artérielle systolique du sujet est en dehors de la plage de 90 à 140 mmHg, ou la pression artérielle diastolique est en dehors de la plage de 45 à 90 mmHg ou la fréquence cardiaque est en dehors de la plage de 50 à 100 bpm pour les sujets féminins ou de 45 à 100 bpm pour les sujets masculins.
  • Critères d'exclusion pour le dépistage ECG (une seule répétition est autorisée pour la détermination de l'éligibilité) par protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Partie A
Les sujets seront randomisés dans une conception croisée à trois voies pour recevoir une dose unique de chacune des trois formulations différentes de comprimés de GSK1349572 50 mg (2 comprimés). Formulation AP, AW et AX.
GSK1349572 50 mg dose unique à jeun.
GSK1349572 formulation AW 50 mg dose unique dans la partie A et 75 à 200 mg à jeun ou avec un repas modéré ou riche en graisses dans la partie B.
GSK1349572 formulation AX 50 mg dans la partie A et 75-200 mg à jeun ou avec un repas modéré ou riche en graisses dans la partie B
Expérimental: Partie B
Un total de 18 sujets qui terminent la partie A reviendront pour la partie B. Les sujets de la partie A seront invités à participer selon le principe du premier arrivé, premier servi jusqu'à ce qu'il y ait 18 sujets, date à laquelle l'inscription à la partie B sera fermée. La partie B sera une conception croisée à trois voies utilisant la formulation AW ou AX en fonction des résultats de la partie A. Les sujets recevront une dose unique de 50 mg de GSK1349572 avec un repas faible en gras, modéré en gras ou riche en gras à chaque période.
GSK1349572 formulation AW 50 mg dose unique dans la partie A et 75 à 200 mg à jeun ou avec un repas modéré ou riche en graisses dans la partie B.
GSK1349572 formulation AX 50 mg dans la partie A et 75-200 mg à jeun ou avec un repas modéré ou riche en graisses dans la partie B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Plasma GSK1349572 ASC(0-infini), ASC(0-t) et Cmax.
Délai: 48 heures
48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Plasma GSK1349572 t½, tlag, tmax, C24, Vdss/F, CL/F et MRT.
Délai: 48 heures
48 heures
Paramètres d'innocuité et de tolérabilité, y compris les événements indésirables, les médicaments concomitants, les dépistages en laboratoire clinique, l'ECG et les évaluations des signes vitaux.
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2010

Première publication (Estimation)

2 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2017

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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