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La lumière vive comme contre-mesure à la désynchronisation circadienne

28 mars 2022 mis à jour par: Jamie M. Zeitzer, Ph.D., VA Palo Alto Health Care System
La lumière est le principal moyen par lequel l'horloge circadienne interne reste alignée (« entraînée ») avec le monde extérieur. Un désalignement de cette horloge interne peut se produire dans des situations telles que le travail posté et les voyages en avion à travers plusieurs fuseaux horaires (décalage horaire). Le but de cette étude est d'examiner comment des séquences de brefs éclairs de lumière peuvent affecter l'entraînement de l'horloge.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Marisol Duran
  • Numéro de téléphone: 61971 650-493-5000
  • E-mail: mreinoso@pavir.org

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Recrutement
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Chercheur principal:
          • Jamie M Zeitzer, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Bonne santé
  • Audition normale

Critère d'exclusion:

  • Troubles du sommeil
  • Chronotype extrême
  • Fumeur régulier
  • Dépression
  • L'abus d'alcool
  • Consommation illégale de drogues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lumière
Séquence de flashs de lumière vive de durées variables, intervalles entre les flashs, longueurs de flash, luminosité du flash et couleur du flash.
Autre: Lumière brillante
La lumière est administrée à travers un masque conçu sur mesure avec des lumières LED.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase circadienne
Délai: 2 jours
Le moment de l'apparition de la mélatonine est comparé avant et après un stimulus lumineux
2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vigilance
Délai: 1 heure
La vigilance telle qu'évaluée par le changement de l'activité des ondes cérébrales (électroencéphalographique, EEG), des questionnaires et des tests objectifs est examinée avant et à la fin d'un stimulus lumineux
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

VA Palo Alto Health Care System

Collaborateurs

Stanford University
Palo Alto Veterans Institute for Research

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jamie M Zeitzer, PhD, Stanford University/VAPAHCS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2010

Première publication (Estimation)

7 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10165 (DAIDS ES Registry Number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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