Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Interventions des parents pour prévenir la consommation d'alcool chez les élèves (ACT)

13 décembre 2017 mis à jour par: Robert Turrisi, Penn State University
Examiner l'efficacité des interventions parentales pour prévenir la consommation d'alcool chez les étudiants de première année.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de l'étude sont de :

  1. l'efficacité des interventions parentales pour prévenir la consommation d'alcool chez les étudiants de première année;
  2. examiner les médiateurs de l'efficacité ; et
  3. examiner les modérateurs d'efficacité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1900

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, États-Unis, 16802
        • Penn State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • étudiants de première année

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: manuel des parents
manuel des parents pour augmenter la quantité et la qualité des communications sur l'alcool
manuel des parents
Autres noms:
  • Matériel de communication pour les parents
EXPÉRIMENTAL: manuel des parents avec boosters
des rappels sont donnés aux parents à trois reprises (emménagement, visite le week-end ; visites de l'élève à la maison)
manuel des parents
Autres noms:
  • Matériel de communication pour les parents
EXPÉRIMENTAL: retard du manuel des parents
le manuel des parents est retardé et remis après le début du semestre
manuel des parents
Autres noms:
  • Matériel de communication pour les parents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
forte consommation épisodique
Délai: 12 mois après l'inclusion
fréquence des événements épisodiques lourds
12 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
conséquences liées à l'alcool
Délai: 12 mois après l'inclusion
Évaluer les pertes de connaissance, la gueule de bois, les vomissements, les bagarres, les relations sexuelles non planifiées, les problèmes scolaires et les problèmes avec la police à l'aide du RAPI ; YAAPST (instruments d'évaluation standard pour les essais de prévention de l'alcool dans les collèges)
12 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2010

Première publication (ESTIMATION)

19 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01AA015737 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner