- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01126151
Interventi dei genitori per prevenire il consumo di alcol da parte degli studenti (ACT)
13 dicembre 2017 aggiornato da: Robert Turrisi, Penn State University
Esaminare l'efficacia degli interventi dei genitori per impedire agli studenti universitari di bere negli studenti del primo anno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi dello studio sono:
- efficacia degli interventi dei genitori per prevenire il consumo di alcol da parte degli studenti universitari negli studenti del primo anno;
- esaminare i mediatori di efficacia; E
- esaminare i moderatori di efficacia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1900
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 16802
- Penn State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti del primo anno
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: manuale dei genitori
manuale per i genitori per aumentare la quantità e la qualità delle comunicazioni sull'alcol
|
manuale dei genitori
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: manuale dei genitori con booster
i booster vengono dati ai genitori tre volte (trasferimento, visita nel fine settimana; studente visita a casa)
|
manuale dei genitori
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: ritardo del manuale dei genitori
il manuale dei genitori viene posticipato e consegnato dopo l'inizio del semestre
|
manuale dei genitori
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
alcol episodico pesante
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il basale
|
frequenza di eventi episodici pesanti
|
12 mesi dopo il basale
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
conseguenze legate al consumo di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il basale
|
Valutare blackout, postumi di una sbornia, vomito, risse, sesso non pianificato, problemi accademici e problemi con la polizia utilizzando il RAPI; YAAPST (strumenti di valutazione standard per studi universitari sulla prevenzione dell'alcol)
|
12 mesi dopo il basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2010
Primo Inserito (STIMA)
19 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01AA015737 (NIH)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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