Ouderinterventies om het drinken van studenten te voorkomen (ACT)
13 december 2017 bijgewerkt door: Robert Turrisi, Penn State University
Onderzoek de effectiviteit van ouderinterventies om alcoholgebruik door studenten bij eerstejaarsstudenten te voorkomen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van de studie zijn:
- doeltreffendheid van ouderinterventies om alcoholgebruik door studenten bij eerstejaarsstudenten te voorkomen;
- bemiddelaars van werkzaamheid onderzoeken; En
- onderzoek naar moderatoren van werkzaamheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1900
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
- Penn State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eerstejaars studenten
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: FACTORIEEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: ouder handboek
ouderhandboek om de kwantiteit en kwaliteit van communicatie over alcohol te vergroten
|
ouder handboek
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: ouderhandboek met boosters
driemaal worden boosters gegeven aan ouders (verhuizing, bezoekweekend; leerling komt op huisbezoek)
|
ouder handboek
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: ouder handboek vertraging
ouderhandboek is vertraagd en wordt gegeven nadat het semester is begonnen
|
ouder handboek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zwaar episodisch drinken
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
|
frequentie van zware episodische gebeurtenissen
|
12 maanden na baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
drankgerelateerde gevolgen
Tijdsspanne: 12 maanden na baseline
|
Beoordeel black-outs, katers, braken, gevechten, ongeplande seks, studieproblemen en problemen met de politie met behulp van de RAPI; YAAPST (standaard beoordelingsinstrumenten voor onderzoeken naar alcoholpreventie op universiteiten)
|
12 maanden na baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01AA015737 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .