- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01126151
Intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes beban (ACT)
13 de diciembre de 2017 actualizado por: Robert Turrisi, Penn State University
Examinar la eficacia de las intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes universitarios beban en estudiantes de primer año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos del estudio son:
- eficacia de las intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes universitarios beban en estudiantes de primer año;
- examinar mediadores de eficacia; y
- examinar los moderadores de la eficacia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1900
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
- Penn State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes de primer año
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: manual para padres
manual para padres para aumentar la cantidad y calidad de las comunicaciones sobre el alcohol
|
manual para padres
Otros nombres:
|
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EXPERIMENTAL: manual para padres con refuerzos
los refuerzos se entregan a los padres en tres ocasiones (mudanza, visita el fin de semana; visita del estudiante a casa)
|
manual para padres
Otros nombres:
|
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EXPERIMENTAL: retraso del manual para padres
el manual para padres se retrasa y se entrega después de que ha comenzado el semestre
|
manual para padres
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
consumo excesivo de alcohol episódico
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
|
frecuencia de eventos episódicos pesados
|
12 meses después de la línea de base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
consecuencias relacionadas con la bebida
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
|
Evaluar desmayos, resacas, vómitos, peleas, sexo no planificado, problemas académicos y problemas con la policía utilizando la RAPI; YAAPST (instrumentos de evaluación estándar para ensayos universitarios de prevención del alcohol)
|
12 meses después de la línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
19 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01AA015737 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .