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Intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes beban (ACT)

13 de diciembre de 2017 actualizado por: Robert Turrisi, Penn State University
Examinar la eficacia de las intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes universitarios beban en estudiantes de primer año.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos del estudio son:

  1. eficacia de las intervenciones de los padres para evitar que los estudiantes universitarios beban en estudiantes de primer año;
  2. examinar mediadores de eficacia; y
  3. examinar los moderadores de la eficacia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1900

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
        • Penn State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de primer año

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: manual para padres
manual para padres para aumentar la cantidad y calidad de las comunicaciones sobre el alcohol
Conductual: manual para padres
manual para padres
Otros nombres:
  • Materiales de comunicación para padres
EXPERIMENTAL: manual para padres con refuerzos
los refuerzos se entregan a los padres en tres ocasiones (mudanza, visita el fin de semana; visita del estudiante a casa)
Conductual: manual para padres
manual para padres
Otros nombres:
  • Materiales de comunicación para padres
EXPERIMENTAL: retraso del manual para padres
el manual para padres se retrasa y se entrega después de que ha comenzado el semestre
Conductual: manual para padres
manual para padres
Otros nombres:
  • Materiales de comunicación para padres

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo excesivo de alcohol episódico
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
frecuencia de eventos episódicos pesados
12 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consecuencias relacionadas con la bebida
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Evaluar desmayos, resacas, vómitos, peleas, sexo no planificado, problemas académicos y problemas con la policía utilizando la RAPI; YAAPST (instrumentos de evaluación estándar para ensayos universitarios de prevención del alcohol)
12 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Penn State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AA015737 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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