Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förälderinsatser för att förhindra att elever dricker alkohol (ACT)

13 december 2017 uppdaterad av: Robert Turrisi, Penn State University
Undersök effektiviteten av förälderinsatser för att förhindra att studenter dricker alkohol hos förstaårsstudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att:

  1. effektiviteten av förälderinsatser för att förhindra att studenter dricker alkohol hos förstaårsstudenter;
  2. undersöka förmedlare av effekt; och
  3. undersöka moderatorer för effekt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1900

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 16802
        • Penn State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förstaårsstudenter

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: föräldrahandbok
föräldrahandbok för att öka kvantiteten och kvaliteten på kommunikation om alkohol
Beteende: föräldrahandbok
föräldrahandbok
Andra namn:
  • Kommunikationsmaterial för föräldrar
EXPERIMENTELL: föräldrahandbok med boosters
booster ges till föräldrar vid tre tillfällen (inflyttning, besökshelg, elevbesök hem)
Beteende: föräldrahandbok
föräldrahandbok
Andra namn:
  • Kommunikationsmaterial för föräldrar
EXPERIMENTELL: föräldrahandbok försening
föräldrahandbok är försenad och ges efter att terminen har börjat
Beteende: föräldrahandbok
föräldrahandbok
Andra namn:
  • Kommunikationsmaterial för föräldrar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kraftigt episodiskt drickande
Tidsram: 12 månader efter baslinjen
frekvens av tunga episodiska händelser
12 månader efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
alkoholrelaterade konsekvenser
Tidsram: 12 månader efter baslinjen
Bedöm blackouts, baksmälla, kräkningar, slagsmål, oplanerat sex, akademiska problem och problem med polisen som använder RAPI; YAAPST (standardbedömningsinstrument för alkoholförebyggande studier på universitet)
12 månader efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Penn State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

19 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01AA015737 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera