Dose Escalation Study of AUY922 in Advanced Solid Malignancies in Japan
6 décembre 2020 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals
A Japanese Phase I, Multi-center, Open-label, Study of AUY922 Administered Intravenously on a Once Weekly Schedule in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies
This study will characterize the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of AUY922 in adult patients with advanced solid malignancies in Japan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Japon, 277-8577
- Novartis Investigative Site
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Shizuoka
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Sunto-gun, Shizuoka, Japon, 411-8777
- Novartis Investigative Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced malignant solid tumors
- ECOG Performance Status of ≤ 2
- Patients must have the following laboratory values:
- Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L, Hemoglobin (Hgb) ≥ 8.5 g/dl, Platelets (plt) ≥ 100 x 109/L
- Potassium, Calcium, Magnesium, Phosphorus within normal limits or correctable with supplements
- AST/SGOT and ALT/SGPT ≤ 2.5 x Upper Limit of Normal (ULN)
- Serum bilirubin ≤ 1.5 x ULN, Serum albumin > 2.5g/dl, Serum creatinine≤ 1.5 x ULN or 24-hour clearance ≥ 50 ml/min
- Able to sign informed consent and to comply with the protocol
Exclusion Criteria:
- Patients with brain metastasis.
- Prior treatment with any HSP90 or HDAC inhibitor compound.
- Treatment with therapeutic doses of coumarin anticoagulants.
- Pregnant and lactating women.
- Severe and/or uncontrolled acute or chronic liver disease
- Severe and/or uncontrolled acute or chronic renal disease
- Chronically significant heart disease
- History (or family history) of long QT syndrome. QTc ≥ 450 msec on screening ECG, ischemic heart disease, heart fail, ECG abnormalities, atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes.
- Patients who are currently receiving treatment with any medication which has a relative risk or prolonging the QTcF interval or inducing Torsades de Pointes
- Patients with known disorders due to a deficiency in bilirubin glucuronidation (e.g Gilbert's syndrome).
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: AUY922
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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establish maximum tolerate dose (safety and tolerability)
Délai: about 3 years
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about 3 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Safety assessed by type, frequency and severity of adverse events
Délai: about 4 years
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about 4 years
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Efficacy assessed by RECIST
Délai: about 4 years
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about 4 years
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Pharmacokinetic assessed by Cmax, Tmax, AUC
Délai: about 3 years
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about 3 years
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Pharmacodynamic assessed by blood and tumor biomarkers at baseline and post AUY922
Délai: about 4 years
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about 4 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2010
Première publication (Estimation)
28 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2020
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAUY922A1101
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