- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01132625
Dose Escalation Study of AUY922 in Advanced Solid Malignancies in Japan
sunnuntai 6. joulukuuta 2020 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals
A Japanese Phase I, Multi-center, Open-label, Study of AUY922 Administered Intravenously on a Once Weekly Schedule in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies
This study will characterize the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of AUY922 in adult patients with advanced solid malignancies in Japan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chiba
-
Kashiwa, Chiba, Japani, 277-8577
- Novartis Investigative Site
-
-
Shizuoka
-
Sunto-gun, Shizuoka, Japani, 411-8777
- Novartis Investigative Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced malignant solid tumors
- ECOG Performance Status of ≤ 2
- Patients must have the following laboratory values:
- Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L, Hemoglobin (Hgb) ≥ 8.5 g/dl, Platelets (plt) ≥ 100 x 109/L
- Potassium, Calcium, Magnesium, Phosphorus within normal limits or correctable with supplements
- AST/SGOT and ALT/SGPT ≤ 2.5 x Upper Limit of Normal (ULN)
- Serum bilirubin ≤ 1.5 x ULN, Serum albumin > 2.5g/dl, Serum creatinine≤ 1.5 x ULN or 24-hour clearance ≥ 50 ml/min
- Able to sign informed consent and to comply with the protocol
Exclusion Criteria:
- Patients with brain metastasis.
- Prior treatment with any HSP90 or HDAC inhibitor compound.
- Treatment with therapeutic doses of coumarin anticoagulants.
- Pregnant and lactating women.
- Severe and/or uncontrolled acute or chronic liver disease
- Severe and/or uncontrolled acute or chronic renal disease
- Chronically significant heart disease
- History (or family history) of long QT syndrome. QTc ≥ 450 msec on screening ECG, ischemic heart disease, heart fail, ECG abnormalities, atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes.
- Patients who are currently receiving treatment with any medication which has a relative risk or prolonging the QTcF interval or inducing Torsades de Pointes
- Patients with known disorders due to a deficiency in bilirubin glucuronidation (e.g Gilbert's syndrome).
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: AUY922
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
establish maximum tolerate dose (safety and tolerability)
Aikaikkuna: about 3 years
|
about 3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Safety assessed by type, frequency and severity of adverse events
Aikaikkuna: about 4 years
|
about 4 years
|
Efficacy assessed by RECIST
Aikaikkuna: about 4 years
|
about 4 years
|
Pharmacokinetic assessed by Cmax, Tmax, AUC
Aikaikkuna: about 3 years
|
about 3 years
|
Pharmacodynamic assessed by blood and tumor biomarkers at baseline and post AUY922
Aikaikkuna: about 4 years
|
about 4 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAUY922A1101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistyneet kiinteät kasvaimet
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Korean tasavalta, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Saksa, Japani, Romania, Sveitsi, Brasilia, Portugali
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.LopetettuPIK3CA-mutaation kehittyneet kiinteät kasvaimet | PIK3CA Amplified Advanced Solid TumorsEspanja, Belgia, Yhdysvallat, Kanada
Kliiniset tutkimukset AUY922
-
SCRI Development Innovations, LLCNovartisValmisRuoansulatuskanavan stroomakasvainYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalValmis
-
Massachusetts General HospitalValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Dale Shepard, MD, PhDNational Cancer Institute (NCI)LopetettuMäärittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisVatsan kasvaimet Ruokatorven kasvaimet Metastaattinen mahasyöpä Mutoitunut PI3KCA-proteiini Yliekspressoitunut HER2-proteiiniTaiwan, Sveitsi, Korean tasavalta, Saksa, Yhdysvallat, Japani
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
University Health Network, TorontoNovartis PharmaceuticalsLopetettuHaiman adenokarsinooma | Metastaattinen sairausKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKanada, Ranska, Espanja, Alankomaat, Singapore, Saksa, Korean tasavalta, Turkki, Yhdysvallat, Norja
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuPitkälle edennyt mahasyöpäEspanja, Belgia, Ranska, Italia, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Japani, Saksa