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Évaluation bactérienne du liquide de l'oreille moyenne chez les enfants subissant une chirurgie de mise en place d'un tube de ventilation

6 juillet 2010 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Une évaluation épidémiologique et bactériologique du liquide de l'oreille moyenne chez les enfants subissant une chirurgie de placement du tube de ventilation

Les enfants atteints d'otite moyenne chronique ont des bactéries plus résistantes qui nécessitent une intervention chirurgicale pour éradiquer les infections. L'étude évaluera les bactéries dominantes et leurs sensibilités aux antibiotiques. L'information aidera à de meilleurs plans de traitement pour les enfants atteints d'infections chroniques.

Les données évalueront également les modèles changeants des bactéries colonisant le liquide de l'oreille moyenne.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

idem.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Israël
- - Hadera, Israël
    - Hillel Yaffe MC,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants souffrant d'otite moyenne chronique devant subir une intervention chirurgicale.

La description

Critère d'intégration:

Tous les enfants atteints d'otites chroniques devant subir des interventions chirurgicales

Critère d'exclusion:

Enfants ayant déjà subi une chirurgie mastoïdienne ou enfants ayant subi des traitements oncologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hillel Yaffe Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2010

Première publication (Estimation)

7 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

36-2009

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