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Bakterielle Beurteilung der Mittelohrflüssigkeit bei Kindern, die sich einer Operation zur Platzierung eines Beatmungsschlauchs unterziehen

6. Juli 2010 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Eine epidemiologische und bakteriologische Bewertung der Mittelohrflüssigkeit bei Kindern, die sich einer Operation zur Platzierung eines Beatmungsschlauchs unterziehen

Kinder mit chronischer Mittelohrentzündung haben resistentere Bakterien, die einen chirurgischen Eingriff zur Ausrottung der Infektionen erfordern. Die Studie wird die dominanten Bakterien und ihre Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika bewerten. Die Informationen werden zu besseren Behandlungsplänen für Kinder mit chronischen Infektionen beitragen.

Die Daten werden auch die sich ändernden Muster der Bakterien beurteilen, die die Mittelohrflüssigkeit besiedeln.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

ebenda.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe MC,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit chronischer Mittelohrentzündung, bei denen eine Operation geplant ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei allen Kindern mit chronischen Ohrenentzündungen sind chirurgische Eingriffe vorgesehen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die sich zuvor einer Mastoidoperation unterzogen haben, oder Kinder mit onkologischen Behandlungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 36-2009

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