Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bakteriell vurdering av mellomørevæske hos barn som gjennomgår ventilasjonsrørplasseringskirurgi

6. juli 2010 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center

En epidemiologisk og bakteriologisk vurdering av mellomørevæske hos barn som gjennomgår ventilasjonsrørplasseringskirurgi

Barn med kronisk mellomørebetennelse har mer resistente bakterier som krever kirurgisk inngrep for å utrydde infeksjonene. Studien skal evaluere de dominerende bakteriene og deres følsomhet overfor antibiotika. Informasjonen skal bidra til bedre behandlingsplaner for barn med kroniske infeksjoner.

Dataene vil også vurdere de endrede mønstrene i bakteriene som koloniserer mellomørevæsken.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

ibid.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe MC,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn som lider av kronisk mellomørebetennelse som er planlagt for operasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle barn med kroniske ørebetennelser planlegges for kirurgiske inngrep

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som har gjennomgått mastoidoperasjoner tidligere, eller barn med onkologisk behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2010

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 36-2009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere