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Evaluación bacteriana del líquido del oído medio en niños sometidos a cirugía de colocación de tubos de ventilación

6 de julio de 2010 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Evaluación epidemiológica y bacteriológica del líquido del oído medio en niños sometidos a cirugía de colocación de tubos de ventilación

Los niños con otitis media crónica tienen bacterias más resistentes que requieren una intervención quirúrgica para erradicar las infecciones. El estudio evaluará las bacterias dominantes y su sensibilidad a los antibióticos. La información ayudará en mejores planes de tratamiento para niños con infecciones crónicas.

Los datos también evaluarán los patrones cambiantes en las bacterias que colonizan el fluido del oído medio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

ibídem.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe MC,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños con otitis media crónica programados para cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los niños con otitis crónica programados para intervenciones quirúrgicas

Criterio de exclusión:

  • Niños con cirugía previa de mastoides o niños con tratamientos oncológicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 36-2009

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