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SCALE: Small Changes and Lasting Effects (SCALE)

17 février 2017 mis à jour par: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
The goal of this study is to translate basic behavioral and social science discoveries into effective behavioral interventions that reduce obesity and obesity related morbidity in Black and Latino communities. This intervention will focus on promoting small changes in eating behavior and increasing physical activity among Black and Latino participants in Harlem and the South Bronx. The desired result from these activities is individual weight loss that will be sustained years after participation in the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

SCALE is a five year study (October 1, 2009 through June 30, 2014) funded by NHLBI. The study will examine the possibility and acceptance of a mindful eating intervention in African American and Latino participants. We will test whether positive thinking can protect participants against the negative impact that stress and depression can have on making positive behavior changes such as mindful eating and physical activity.

Currently, the SCALE study is in the trial phase. Among overweight or obese Black or Latino adults who live in Harlem or the South Bronx, the primary goal of this project is to achieve weight loss of 7% or more over 12 months by making small sustained changes in eating behavior coupled with sustained increases in physical activity. Participants are enrolled for 12 months and are randomized to one of two study groups.

Group 1: Will choose one of ten small change eating strategies, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.

Group 2: Will choose one of ten small change eating strategies and a physical activity goal

For inquiries regarding potential enrollment in this study, please contact Rosio Ramos at 646-962-5070 or email ror2023@med.cornell.edu

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

405

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Bronx, New York, États-Unis, 10451
        • Lincoln Medical and Mental Health Center
      • Bronx, New York, États-Unis, 10455
        • East Side House Settlement
      • Bronx, New York, États-Unis, 10457
        • Iglesia Congregacion Cristiana del Bronx
      • New York, New York, États-Unis, 10026
        • Renaissance Health Care Network
      • New York, New York, États-Unis, 10030
        • Abyssinian Baptist Church
      • New York, New York, États-Unis, 10035
        • Metropolitan Methodist Church

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Eligibility Criteria:

Black or Latino community-dwelling subjects who are 21 years or older and have a body mass index of >25 but <50 or considered to be obese or overweight are be eligible for study participation. All participants must be able to participate in physical activity and Must be fluent in English or Spanish.

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded if:

  1. Unable to provide informed consent in either English or Spanish for any reason, including cognitive impairment, psychiatric illness, drug or alcohol addiction
  2. Pregnant or are planning to become pregnant within the year
  3. Participating in another weight loss program or trial
  4. On medications for obesity
  5. Have a history of bulimia;
  6. history of surgery for obesity;
  7. Have severe comorbid diseases that can lead to unintentional weight change including cancer, HIV/AIDS, congestive heart failure.
  8. They live in an institutional setting (nursing home, prison or group home).
  9. Have severe disease or are terminally ill, including stroke, myocardial infarction, coronary artery disease requiring angioplasty.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group 1

Subjects in will be randomized to the small change eating strategy, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.

eating/physical activity/positive affect/self-affirmation group.

Subjects will be randomized to the small change eating strategy, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.
Autres noms:
  • eating/physical activity/positive affect/self-affirmation
Expérimental: Group 2

Subjects will be randomized to the small change eating strategy and a physical activity goal.

eating/physical activity group. No intervention, just the eating strategy and physical activity components.

Subjects will be randomized to the small change eating strategy and a physical activity goal.
Autres noms:
  • eating strategy and physical activity goal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percent weight loss
Délai: 12 months
The primary goal of this project is to achieve weight loss of 7% or more over 12 months by making small sustained changes in eating behavior coupled with sustained increases in physical activity.
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2010

Première publication (Estimation)

10 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0908010566

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

No plan to share IPD has been created

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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