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SCALE: Small Changes and Lasting Effects (SCALE)

17 de febrero de 2017 actualizado por: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
The goal of this study is to translate basic behavioral and social science discoveries into effective behavioral interventions that reduce obesity and obesity related morbidity in Black and Latino communities. This intervention will focus on promoting small changes in eating behavior and increasing physical activity among Black and Latino participants in Harlem and the South Bronx. The desired result from these activities is individual weight loss that will be sustained years after participation in the study.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

SCALE is a five year study (October 1, 2009 through June 30, 2014) funded by NHLBI. The study will examine the possibility and acceptance of a mindful eating intervention in African American and Latino participants. We will test whether positive thinking can protect participants against the negative impact that stress and depression can have on making positive behavior changes such as mindful eating and physical activity.

Currently, the SCALE study is in the trial phase. Among overweight or obese Black or Latino adults who live in Harlem or the South Bronx, the primary goal of this project is to achieve weight loss of 7% or more over 12 months by making small sustained changes in eating behavior coupled with sustained increases in physical activity. Participants are enrolled for 12 months and are randomized to one of two study groups.

Group 1: Will choose one of ten small change eating strategies, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.

Group 2: Will choose one of ten small change eating strategies and a physical activity goal

For inquiries regarding potential enrollment in this study, please contact Rosio Ramos at 646-962-5070 or email ror2023@med.cornell.edu

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

405

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10451
        • Lincoln Medical and Mental Health Center
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10455
        • East Side House Settlement
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10457
        • Iglesia Congregacion Cristiana del Bronx
      • New York, New York, Estados Unidos, 10026
        • Renaissance Health Care Network
      • New York, New York, Estados Unidos, 10030
        • Abyssinian Baptist Church
      • New York, New York, Estados Unidos, 10035
        • Metropolitan Methodist Church

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Eligibility Criteria:

Black or Latino community-dwelling subjects who are 21 years or older and have a body mass index of >25 but <50 or considered to be obese or overweight are be eligible for study participation. All participants must be able to participate in physical activity and Must be fluent in English or Spanish.

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded if:

  1. Unable to provide informed consent in either English or Spanish for any reason, including cognitive impairment, psychiatric illness, drug or alcohol addiction
  2. Pregnant or are planning to become pregnant within the year
  3. Participating in another weight loss program or trial
  4. On medications for obesity
  5. Have a history of bulimia;
  6. history of surgery for obesity;
  7. Have severe comorbid diseases that can lead to unintentional weight change including cancer, HIV/AIDS, congestive heart failure.
  8. They live in an institutional setting (nursing home, prison or group home).
  9. Have severe disease or are terminally ill, including stroke, myocardial infarction, coronary artery disease requiring angioplasty.

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1

Subjects in will be randomized to the small change eating strategy, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.

eating/physical activity/positive affect/self-affirmation group.

Subjects will be randomized to the small change eating strategy, a physical activity goal and will receive the positive affect/self affirmation component.
Otros nombres:
  • eating/physical activity/positive affect/self-affirmation
Experimental: Group 2

Subjects will be randomized to the small change eating strategy and a physical activity goal.

eating/physical activity group. No intervention, just the eating strategy and physical activity components.

Subjects will be randomized to the small change eating strategy and a physical activity goal.
Otros nombres:
  • eating strategy and physical activity goal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percent weight loss
Periodo de tiempo: 12 months
The primary goal of this project is to achieve weight loss of 7% or more over 12 months by making small sustained changes in eating behavior coupled with sustained increases in physical activity.
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0908010566

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No plan to share IPD has been created

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